Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

6 phosphogluconate dehydrogenase/nowotwór złośliwy

Link zostanie zapisany w schowku
ArtykułyBadania klinicznePatenty
Strona 1 od 19 wyniki

[Properties of 6-phosphogluconate dehydrogenase from livers of healthy and neoplastic rats].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The steady state kinetics of 6-phosphogluconate dehydrogenase from the liver of healthy and neoplastic rats (sarcoma S-45) were studied. The kinetic measurements were carried out at 18 degrees in a glycyl-glycine buffer, pH 7.6. The kinetic analysis of the purified enzyme preparations included

Inhibiting 6-phosphogluconate dehydrogenase selectively targets breast cancer through AMPK activation.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
OBJECTIVE 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGD), a key enzyme of the oxidative pentose phosphate pathway, is involved in tumor growth and metabolism. Although high 6PGD activity has been shown to be associated with poor prognosis, its role and therapeutic value in breast cancer remain

6-Phosphogluconate dehydrogenase links oxidative PPP, lipogenesis and tumour growth by inhibiting LKB1-AMPK signalling.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The oxidative pentose phosphate pathway (PPP) contributes to tumour growth, but the precise contribution of 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGD), the third enzyme in this pathway, to tumorigenesis remains unclear. We found that suppression of 6PGD decreased lipogenesis and RNA biosynthesis and

Inhibition of 6-phosphogluconate Dehydrogenase Reverses Cisplatin Resistance in Ovarian and Lung Cancer.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Cisplatin (DDP) is currently one of the most commonly used chemotherapeutic drugs for treating ovarian and lung cancer. However, resistance to cisplatin is common and it often leads to therapy failure. In addition, the precise mechanism of cisplatin resistance is still in its infancy. In this study,
Fatty liver is associated with obesity and breast cancer. We used an obese rat model of mammary cancer to examine whether hepatosteatosis is modifiable by diet and associated with altered expression of hepatic lipogenic enzyme genes, thyroid hormone system genes and cholesterol metabolism-related

Calcium Fructoborate Prevents Skin Cancer Development in Balb-c Mice: Next Part, Reverse Inflammation, and Metabolic Alteration

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Metabolic alterations and inflammation are regarded as hallmarks of cancer. Glycolytic flux and intermediate accumulation lead to the production of building blocks and NADPH which is important in protecting the cell from oxidative damage. Inflammation causes the release of mediators responsible for

Proteomic investigation into betulinic acid-induced apoptosis of human cervical cancer HeLa cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Betulinic acid is a pentacyclic triterpenoid that exhibits anticancer functions in human cancer cells. This study provides evidence that betulinic acid is highly effective against the human cervical cancer cell line HeLa by inducing dose- and time-dependent apoptosis. The apoptotic process was

Targeting 6-phosphogluconate dehydrogenase in the oxidative PPP sensitizes leukemia cells to antimalarial agent dihydroartemisinin.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The oxidative pentose phosphate pathway (PPP) is crucial for cancer cell metabolism and tumor growth. We recently reported that targeting a key oxidative PPP enzyme, 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGD), using our novel small-molecule 6PGD inhibitors Physcion and its derivative S3, shows

Inhibition of 6-phosphogluconate dehydrogenase by glucose 1,6-diphosphate in human normal and malignant colon extracts.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Increased activity of 6-phosphogluconate dehydrogenase was found in human colon tumors as compared to the adjacent unaffected mucosa. Glucose 1,6-diphosphate (Glc-1,6-P2), an endogenous potent regulator of glucose metabolism, markedly inhibited the activity of 6-phosphogluconate dehydrogenase

Quantitation of metabolic and radiobiological effects of 6-aminonicotinamide in RIF-1 tumor cells in vitro.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
6-Aminonicotinamide (6AN) can be metabolized to 6-amino-NAD(P+), a competitive inhibitor of NAD(P+)-requiring processes, especially the pentose phosphate pathway (PPP) enzyme, 6-phosphogluconate dehydrogenase. The effect of 6AN on the flux of 1 and 6 13C-labeled glucose to lactate, via glycolysis

Comparative and integrative metabolomics reveal that S-nitrosation inhibits physiologically relevant metabolic enzymes.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Cysteine S-nitrosation is a reversible post-translational modification mediated by nitric oxide (•NO)-derived agents. S-Nitrosation participates in cellular signaling and is associated with several diseases such as cancer, cardiovascular diseases, and neuronal disorders. Despite the physiological

Biochemical tissue markers of human colorectal carcinoma.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The potential therapeutic effects of differentiating agents on leukemic and solid tumor cells are being evaluated worldwide. These effects can be followed by morphologic as well as biochemical parameters. The enzymatic profile of four enzymes and the level of carcinoembryonic antigen were studied in
Background: The essential role of 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGD), the enzyme catalyzing the oxidative pentose phosphate pathway, in tumor growth and metabolism has garnered attention in recent years. In this work, we are the

In vivo detection by 31P NMR of pentose phosphate pathway block secondary to biochemical modulation.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The chemotherapeutic regimen of N-(phosphonacetyl)-L-aspartate (PALA) followed 17 h later by 6-methylmercaptopurine riboside (MMPR) and 6-aminonicotanamide (6AN) has been shown to be a potent sensitizer of anti-neoplastic therapy. We undertook this study to compare the therapeutic and metabolic
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge