Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

aortic valve insufficiency/napad padaczkowy

Link zostanie zapisany w schowku
ArtykułyBadania klinicznePatenty
12 wyniki

[Sneddon's syndrome in a young woman with antiphospholipid syndrome, ischaemic apoplexy and epileptic seizures].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
In this case report, a 28-year-old woman known with slight aortic regurgitation presented with partial complex epileptic seizures. On examination, livedo reticularis was noted, and cerebral MRI scans showed signs of clinical silent old lacunar infarctions. She was persistently triple positive for

Periventricular nodular heterotopia and cardiovascular defects.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND Periventricular nodular heterotopia (PNH) is a rare congenital anomaly of the brain presenting as nodular heterotopia along the paraventricular region. Ten cases of PNH complicated by aortic aneurysm have been reported in the literature, and 9 of them also had symptoms of Ehlers-Danlos

Germline mosaicism in X-linked periventricular nodular heterotopia.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND X-linked periventricular nodular heterotopia is a disorder of neuronal migration resulting from mutations in the filamin A gene. This is an X-linked dominant condition where most affected patients are female and present with seizures. Extra-cerebral features such as cardiac abnormalities

[Aortic dissection associated with systemic lupus erythematosus].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A 33-year-old female patient, with a 4-year history of hypertension plus a 3-year history of systemic lupus erythematosus, who had been taking high dosages of corticosteroids, has shown repetitive respiratory infections and congestive heart failure for the past 8 months. Angiocardiography confirmed

Multiple sulfatase deficiency: clinical, neuropathological, ultrastructural and biochemical studies.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
We describe the clinical, pathological, ultrastructural and biochemical features in the case of a 15-year-old boy with multiple sulfatase deficiency. Clinical abnormalities included hypotonia, retarded psychomotor development, hepatosplenomegaly, pigmentary degeneration of the retina, myoclonic

Gigantic Thrombus of the Left Atrium in Mitral Stenosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
UNASSIGNED Excess dilatation of the left atrium >65 mm is known in the literature as gigantic atrium. This dilation is most commonly encountered in the mitral insufficiency of rheumatic etiology, but also in severe prolapses of the mitral valve, permanent atrial fibrillation, and at the left right

Extracranial and Intracranial Vasculopathy With "Moyamoya Phenomenon" in Association With Alagille Syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Background: Alagille syndrome (AGS) is an autosomal-dominant, multisystem disorder caused by mutations in the JAG1 gene. Case Description: A 34-year-old man was referred to our service 10 years ago with focal seizures with impaired awareness and transient slurred speech. He had a

A patient with ascending aortic dilatation, similar to phenotypes of connective tissue disorders.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
We report on the clinical and molecular findings of a patient who presented alopecia, epicanthus, micrognathia, retrognathia, high arched palate, hypertelorism, Chiari type I malformation, mixed-type hearing loss but with normal heartbeat Q-T interval, malformed earlobes, down-slanted palpebral

Advances in surgical care of infants and children with congenital heart disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Recent important technical developments in the field of surgery for congenital heart disease have included the Ross pulmonary autograft replacement of the aortic valve, video-assisted thoracoscopic surgery, and the double-switch and switch-Rastelli procedure for congenitally corrected transposition.

Epilepsy associated with lupus anticoagulant.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND Lupus anticoagulant (LA) is commonly present in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) who present with an ischemic cerebral stroke. Reports have noted the presence of LA in patients with epilepsy who do not have SLE. These patients are usually elderly, and it has been

[A 46-year-old man with cardiac failure and statues epileptics].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
We report a 46-year-old man with bacterial endocarditis and cardiac failure, who developed status epileptics. The patient was apparently well until July of 1991 when there was a gradual onset of fever and general fatigue. He was hospitalized to the cardiology service of our hospital where diagnosis

A DE NOVO CACNA1D MISSENSE MUTATION IN A PATIENT WITH CONGENITAL HYPERINSULINISM, PRIMARY HYPERALDOSTERONISM AND HYPOTONIA.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Congenital hyperinsulinemic hypoglycemia is the most frequent cause of persistent and recurrent hypoglycemia in the first years of life and in many patients rare genetic variants can be identified. Recently a case of congenital hyperinsulinemic hypoglycemia and a severe neurodevelopmental syndrome
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge