Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

arabitol/fibrosis

Link zostanie zapisany w schowku
ArtykułyBadania klinicznePatenty
8 wyniki

Investigation of metabolite alteration in dimethylnitrosamine-induced liver fibrosis by GC-MS.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND A metabolomic study of biomarkers associated with dimethylnitrosamine (DMN)-induced hepatic fibrosis in Sprague-Dawley rats was performed using GC-MS. The clinical chemistry of the collected blood and the histopathology of excised liver samples were examined, and urine samples were

Transaldolase deficiency: liver cirrhosis associated with a new inborn error in the pentose phosphate pathway.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
This article describes the first patient with a deficiency of transaldolase (TALDO1 [E.C.2.2.1.2]). Clinically, the patient presented with liver cirrhosis and hepatosplenomegaly during early infancy. In urine and plasma, elevated concentrations of ribitol, D-arabitol, and erythritol were found. By

Utilizing centralized biorepository samples for biomarkers of cystic fibrosis lung disease severity.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Circulating biomarkers reflective of lung disease activity and severity have the potential to improve patient care and accelerate drug development in CF. The objective of this study was to leverage banked specimens to test the hypothesis that blood-based biomarkers discriminate CF

Ribose-5-phosphate isomerase deficiency: new inborn error in the pentose phosphate pathway associated with a slowly progressive leukoencephalopathy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The present article describes the first patient with a deficiency of ribose-5-phosphate isomerase (RPI) (Enzyme Commission number 5.3.1.6) who presented with leukoencephalopathy and peripheral neuropathy. Proton magnetic resonance spectroscopy of the brain revealed highly elevated levels of the

Transaldolase deficiency: a new cause of hydrops fetalis and neonatal multi-organ disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Transaldolase (TALDO) deficiency is a newly recognized metabolic disease, which has been reported so far in 2 patients presenting with liver failure and cirrhosis. We report a new sibship of 4 infants born to the same consanguineous parents; all presented at birth or in the antenatal period with

Study of transaldolase deficiency in urine samples by capillary LC-MS/MS.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Transaldolase (TAL) is a key enzyme of the pentose phosphate pathway (PPP). TAL deficiency is a newly recognized cause of liver cirrhosis. We have developed an ion-pair LC separation combined with negative ion electrospray MS/MS detection method to assess PPP metabolites in urine samples from

[A newly discovered metabolic diseases due to defects in the pentose pathway].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Two previously unreported inborn errors of metabolism occur in the reversible part of the pentose phosphate pathway. Deficiency of ribose-5-phosphate isomerase has been described in one patient who suffered from a progressive leukoencephalopathy and developmental delay. Transaldolase deficiency has

Clinical and molecular characteristics of two transaldolase-deficient patients.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Transaldolase (TALDO) deficiency is a rare metabolic disease in the pentose phosphate pathway, which manifests as a severe, early-onset multisystem disease. The body fluids of affected patients contain increased polyol concentrations and seven-carbon chain carbohydrates. We report the molecular and
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge