camptothecin/krwotok

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

13 wyniki

CRISPR/Cas9-mediated knockout of HIF-1α gene in epithelioma papulosum cyprini (EPC) cells inhibited apoptosis and viral hemorrhagic septicemia virus (VHSV) growth.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) is a heterodimer of HIF-1α and HIF-1β, and its key role in the regulation of cellular responses to hypoxia has been well-demonstrated. The participation of HIF-1α in apoptosis has been reported in mammals, however, a little information is available on the role of

[Pharmacology of camptothecin and its derivatives].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

20 (S) Camptothecin was discovered in the early 60's as a result of the intensive screening of natural products by the NCI. Camptothecin lactone was poorly water soluble and was administered as the sodium salt in phase I trials. Despite some encouraging responses in early studies, continued

Phase I clinical and pharmacological studies of 20-(S)-camptothecin and 20-(S)-9-nitrocamptothecin as anticancer agents.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Groups of 52 and 29 patients with refractory cancers received either native camptothecin (CPT) or 9-nitrocamptothecin (9NC), respectively, in Phase I clinical trials designed to determine the maximum tolerated dose, toxicity and potential efficacy of orally administered camptothecins. Favorable

A Novel Camptothecin Derivative 3j Inhibits Nsclc Proliferation Via Induction of Cell Cycle Arrest By Topo I-Mediated DNA Damage.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The aim of this study is to investigate the inhibitory effect of camptothecin derivative 3j on Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLCs) cells and the potential anti-tumor mechanisms.Camptothecin compounds are considered as the third largest natural drugs which

A phase I study with MAG-camptothecin intravenously administered weekly for 3 weeks in a 4-week cycle in adult patients with solid tumours.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

In MAG-camptothecin (MAG-CPT), the topoisomerase inhibitor camptothecin is linked to a water-soluble polymer. Preclinical experiments showed enhanced antitumour efficacy and limited toxicity compared to camptothecin alone. Prior phase I trials guided the regimen used in this study. The objectives

[Camptothecin and derivatives: a new class of antitumor agents].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Camptothecin (CPT), an alkaloid isolated from the stem wood and bark of Camptotheca acuminata native to China, was discovered in the early 60's after a systematic screening of natural products by the National Cancer Institute (NCI). This new anticancer agent displays an unique mechanism of action as

Phase 1 study of weekly polyethylene glycol-camptothecin in patients with advanced solid tumors and lymphomas.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE To determine the maximal tolerated dose and dose-limiting toxicities (DLT) of pegamotecan (polyethylene glycol-camptothecin) in patients with advanced malignancies when administered in cycles of once weekly for 3 of 4 weeks. METHODS Eligible patients had advanced solid tumors that failed

Camptothecin and podophyllotoxin derivatives: inhibitors of topoisomerase I and II - mechanisms of action, pharmacokinetics and toxicity profile.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Camptothecins represent an established class of effective agents that selectively target topoisomerase I by trapping the catalytic intermediate of the topoisomerase I-DNA reaction, the cleavage complex. The water-soluble salt camptothecin-sodium - introduced in early trials in the 1960s - was highly

Camptothecin analogs (irinotecan or topotecan) plus high-dose cyclophosphamide as preparative regimens for antibody-based immunotherapy in resistant neuroblastoma.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE We used high-dose cyclophosphamide plus topotecan/vincristine (CTV) or irinotecan (C/I) in patients with resistant neuroblastoma. The aim was to use a regimen with little risk to major organs to (a) achieve or consolidate remission in heavily treated patients and to (b) induce an

Phase II study of CPT-11, a new camptothecin derivative, in metastatic colorectal cancer. CPT-11 Gastrointestinal Cancer Study Group.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE A phase II study was conducted to evaluate the antitumor effect and toxicity of CPT-11 in patients with metastatic colorectal cancer. METHODS From December 1989 to March 1991, 67 patients with metastatic colorectal cancer were enrolled in this study. Sixty-three patients were assessable

Examination of meningocele induced by the antitumor agent DE-310 in rat fetuses.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The antitumor drug, DE-310, is the slow release form of the camptothecin derivative DX-8951. We investigated a toxicological profile of meningoceles in SD rat fetuses, whose mothers received intravenous DE-310 at several doses, and the time course changes of histology. DE-310 induced a meningocele

Phase I and pharmacologic study of topotecan: a novel topoisomerase I inhibitor.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE A phase I and pharmacologic study was undertaken to determine the maximum-tolerated dose (MTD), describe the principal toxicities, and characterize the pharmacologic behavior of topotecan, which is a semisynthetic analog of camptothecin with broad preclinical antitumor activity and the

Clinical studies in patients with solid tumors using a second-generation antisense oligonucleotide (GEM 231) targeted against protein kinase A type I.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

GEM 231 is a second-generation antisense oligonucleotide targeted against the RIalpha regulatory subunit of cAMP-dependent protein kinase type I (PKA-I). Excessive expression of PKA-I is associated with cell proliferation and transformation, and increased levels of secreted extracellular PKA (ECPKA)

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych