camptothecin/nowotwór złośliwy

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 2311 wyniki

Antitumor activity of a camptothecin derivative, CPT-11, against human tumor xenografts in nude mice.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The antitumor effects of the camptothecin (CPT) derivative CPT-11, 7-ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]-carbonyloxycamptothecin , were tested on human tumor xenografts in nude mice. CPT-11 showed antitumor activity higher than that of Adriamycin, 5-fluorouracil, or futraful, with little or no

Belotecan, new camptothecin analogue, is active in patients with small-cell lung cancer: results of a multicenter early phase II study.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Belotecan (Camtobell, Chong Keun Dang Corp, Seoul, Korea; CKD602) is a new camptothecin analogue. This study aimed to investigate the safety and efficacy of single-agent belotecan for small-cell lung cancer (SCLC). METHODS Twenty-seven patients with chemotherapy-naive or chemosensitive

Crystalline camptothecin-20(S)-O-propionate hydrate: a novel anticancer agent with strong activity against 19 human tumor xenografts.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

To find a more effective and less toxic chemotherapeutic agent, we have successfully prepared crystalline camptothecin-20(S)-O-propionate hydrate (CZ48) by reacting camptothecin with propionic anhydride using concentrated sulfuric acid as catalyst. The biological effectiveness of this new anticancer

Phase II study of belotecan, a camptothecin analogue, in combination with carboplatin for the treatment of recurrent ovarian cancer.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Belotecan (CKD602; Camtobell, Chong Keun Dang Corp., Seoul, Korea) is a recently developed camptothecin derivative with antitumor properties. This phase II study was designed to evaluate the toxicity and efficacy of belotecan combined with carboplatin in patients with recurrent epithelial

A novel 7-modified camptothecin analog overcomes breast cancer resistance protein-associated resistance in a mitoxantrone-selected colon carcinoma cell line.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We selected a mitoxantrone-resistant HT29 colon carcinoma cell line (HT29/MIT) that exhibited a very high degree of resistance to the selecting agent and marked resistance to topotecan and SN38, but limited resistance to doxorubicin. The development of drug resistance was independent of expression

Induction of breast cancer resistance protein by the camptothecin derivative DX-8951f is associated with minor reduction of antitumour activity.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

DX-8951f (exatecan mesylate), a new water-soluble derivative of camptothecin, is currently being evaluated in phase II clinical trials. Resistance may be acquired when treating cancer patients with DX-8951f. Therefore, we selected a subline of the human ovarian cancer cell line A2780 for resistance

Three missense mutations of DNA topoisomerase I in highly camptothecin-resistant colon cancer cell sublines.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Various anticancer drugs, including camptothecins and indolocarbazoles, target DNA topoisomerase I (Top1). We previously described the camptothecin-resistant colon cancer cell line DLDSNR6, which has a Gly365Ser missense mutation in Top1. In the present study, we established highly

Redox-responsive amphiphilic camptothecin prodrug nanoparticles for targeted liver tumor therapy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Tumor cell-targeting drug delivery systems are of great importance to anti-tumor therapy in clinics. Owing to the overexpression of the asialoglycoprotein receptor (ASGPR) on the membrane of hepatoma carcinoma cells, the conjugation of lactose on the surface of drug delivery systems has already

Dynamic core crosslinked camptothecin prodrug micelles with reduction sensitivity and boronic acid-mediated enhanced endocytosis: An intelligent tumor-targeted delivery nanoplatform.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The physicochemical properties of camptothecin (CPT) limit its clinical application. To maximize drug efficacy, a novel intelligent prodrug delivery nanoplatform with a tumor microenvironment-cleavable core crosslinking strategy was proposed based on a phenylboronic acid (PBA) modified polyethylene

The role of the DNA mismatch repair system in the cytotoxicity of the topoisomerase inhibitors camptothecin and etoposide to human colorectal cancer cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The DNA mismatch repair (MMR) system is involved in the correction of base/base mismatches and insertion/deletion loops arising during replication. In addition, some of the MMR components participate in recombination and double-strand break repair as well as cell cycle regulation and apoptosis. The

Acquisition of cellular resistance to 9-nitro-camptothecin correlates with suppression of transcription factor NF-kappa B activation and potentiation of cytotoxicity by tumor necrosis factor in human histiocytic lymphoma U-937 cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Resistance of tumor cells to chemotherapeutic agents is a major problem in cancer therapy. Continuous exposure of human histiocytic lymphoma U-937 cells to 9-nitro-camptothecin (9NC), an inhibitor of the nuclear DNA topoisomerase I, induces resistance to this drug. Because of the involvement of the

Treatment of neoplastic meningitis with intrathecal 9-nitro-camptothecin.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The topoisomerase I inhibitor, 9-nitro-camptothecin (9NC), is highly tumoricidal against glioblastoma multiforme (GBM) in vitro. However, systemic administration of 9NC has not shown the expected efficacy in clinical trials. This failure may be due to the rapid hydrolysis of 9NC in plasma from the

Camptothecin disrupts androgen receptor signaling and suppresses prostate cancer cell growth.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The androgen receptor (AR) is the main therapeutic target for treatment of metastatic prostate cancers. The present study demonstrates that the topoisomerase I inhibitor camptothecin selectively inhibits androgen-responsive growth of prostate cancer cells. Camptothecin strikingly inhibited mutated

Camptothecins and lung cancer: improved delivery systems by aerosol.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Lung cancer is the largest and the most common cause of cancer-related deaths worldwide. The cure rate for lung cancer remains lowest among all malignancies. The discovery of new chemical agents with activity in first onset and recurrent disease is crucial for advancing treatment of patients with

Role of wild-type p53 in the enhancement of camptothecin cytotoxicity against human prostate tumor cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The role of wild-type human p53 protein in enhancing camptothecin cytotoxicity was examined by infecting human prostate PC3 cells with adenovirus expressing human wild-type p53 gene (Adwtp53). The prostate PC3 cells are null for p53 gene. Infection induced the synthesis of both wtp53, and WAF1 (p21)

Poprzedni
1
2
3
4
5
6
...
154
155
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych