cerebral infarction/napad padaczkowy

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 35 wyniki

Pyrazolo-quinoline derivatives for treating cerebral ischemia

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

This invention relates to a class of 3,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]quinoline-1,4(2H)-dione derivatives which are substituted in the 2-position by an optionally substituted phenyl moiety. These compounds are selective non-competitive antagonists of N-methyl-Disparate (NMDA) receptors. More

1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives and their use

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

This invention relates to certain 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation and to their use in the treatment and/or prophylaxis of seizures, neurological disorders such as epilepsy and/or conditions in which there is

Cyclohexylamine derivatives as subtype selective N-Methyl-D-Aspartate antagonists

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

FIELD OF THE INVENTION The invention provides cyclohexylamine derivatives as N-Methyl-D-Aspartate (NMDA) antagonists, pharmacological compositions comprising the derivatives, and methods of treating diseases and disorders responsive to antagonism of NMDA receptors using the derivatives. BACKGROUND

Method of treating, preventing or inhibiting central nervous system injuries and diseases

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The invention relates to a method of treating, preventing or inhibiting central nervous system (CNS) injuries and diseases. In particular, the invention relates to a method of treating, preventing or inhibiting a CNS injury or disease in a

4-substituted piperidine analogs and their use as subtype selective NMDA receptor antagonists

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention This invention is related to 4-substituted piperidine analogs, including hydroxypiperidine and tetrahydropyridine analogs, as well as novel intermediates of the 4-substituted analogs. The analogs are selectively active as antagonists of

4-substituted piperidine analogs and their use as subtype selective NMDA receptor antagonists

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

2-substituted piperidine analogs and their use as subtype-selective NMDA receptor antagonists

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention This invention is related to 2-substituted piperidine analogs. The analogs are selectively active as antagonists of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subtypes. The invention is also directed to the use of 2-substituted piperidine analogs as

2-substituted piperidine analogs and their use as subtype-selective NMDA receptor antagonists

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

4-substituted piperidine analogs and their use as subtype selective NMDA receptor antagonists

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention This invention is related to 4-substituted piperidine analogs, including hydroxypiperidine and tetrahydropyridine analogs. The analogs are selectively active as antagonists of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subtypes. The invention is also

Piperidine derivatives as subtype selective N-Methyl-D-Aspartate antagonists

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

FIELD OF INVENTION The invention relates to piperidine derivatives as N-Methyl-D-Aspartate (NMDA) antagonists useful in the treatment of diseases and disorders responsive to antagonism of NMDA receptors. BACKGROUND OF THE INVENTION Many of the physiological and pathophysiological effects of the

Substituted quinoxaline-2-ones as glutamate receptor antagonists

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND OF THE INVENTION This invention is for novel glutamate receptor antagonists which are new compounds of the substituted quinoxaline 2-ones type. The compounds are active as excitatory amino acid receptor antagonists acting at glutamate receptors, including either or both

Sulfonamide derivatives of substituted quinoxaline 2,3-diones as glutamate receptor antagonists

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention concerns novel sulfonamide derivatives of substituted quinoxaline 2,3-diones having utility as glutamate receptor antagonists. The fused ring quinoxaline 2,3-dione system is substituted at the a- or b-position by sulfonamide derivatives. The

Cyclic amine derivatives of substituted quinoxaline 2,3-diones as glutamate receptor antagonists

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND OF THE INVENTION This invention is for novel glutamate receptor antagonists which are new compounds of the 5,6,7,8-substituted quinoxaline 2,3-diones type. The fused ring system is substituted at the a or b position by amino acid derivatives. The compounds are active as excitatory amino

Methods for treating cerebrovascular disease comprising administering an agent that inhibits prokineticin receptor activity

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates generally to a method for identifying agents effective in modulating prokineticin receptor, and more specifically to the treatment of cerebrovascular diseases and seizure disorders. 2. Background

Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as P2X7 modulators

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS This application is a national phase of International Application No. PCT/US2014/027450 filed on Mar. 14, 2014, which claims the benefit of U.S. Provisional Application No. 61/785,478 filed on Mar. 14, 2013, each of which are incorporated herein by reference

Poprzedni
1
2
3
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych