chalcone/nowotwór złośliwy

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 801 wyniki

Thienopyrimidine-Chalcone Hybrid Molecules Inhibit Fas-Activated Serine/Threonine Kinase: An Approach To Ameliorate Antiproliferation in Human Breast Cancer Cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Apoptotic evasion by cancerous cells being one of the striking hallmarks of cancer has turned into a new arena of drug discovery. A large number of pathways reported that govern the apoptotic evasion have been reported. Fas-activated serine/threonine kinase (FASTK) is a member of Ser/Thr kinase

Fli-1 Activation through Targeted Promoter Activity Regulation Using a Novel 3', 5'-diprenylated Chalcone Inhibits Growth and Metastasis of Prostate Cancer Cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The friend leukemia integration 1 (Fli-1) gene is involved in the expression control of key genes in multiple pathogenic/physiological processes, including cell growth, differentiation, and apoptosis; this implies that Fli-1 is a strong candidate for drug development. In our previous study, a

Novel dual-targeting anti-proliferative dihydrotriazine-chalcone derivatives display suppression of cancer cell invasion and inflammation by inhibiting the NF-κB signaling pathway.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Chalcones present in edible plants possess anti-cancer and anti-inflammatory properties, with the Michael acceptor moiety reported to be responsible for their biological activities. In this study, two novel dihydrotriazine-chalcone compounds previously identified to exert anti-proliferative effects

Synthesis and biological evaluation of novel synthetic chalcone derivatives as anti-tumor agents targeting Cat L and Cat K.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A series of chalcone derivatives bearing benzamide or benzenesulfonamide moieties were synthesized and evaluated for their anti-tumor effect on HCT116, MCF7 and 143B cell lines in vitro. SAR analysis showed that compounds bearing a benzenesulfonamide group had greater potency than those bearing a

Design, Synthesis and Anti-Tumor Activity of Novel Benzimidazole-Chalcone Hybrids as Non-Intercalative Topoisomerase II Catalytic Inhibitors

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Chemical diversification of type II topoisomerase (Topo II) inhibitors remains indispensable to extend their anti-tumor therapeutic values which are limited by their side effects. Herein, we designed and synthesized a novel series of benzimidazole-chalcone hybrids (BCHs). These BCHs showed good

Anti-tumor activity of new artemisinin-chalcone hybrids.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

In an attempt to develop potent and selective anti-tumor agents, three new series of artemisinin-chalcone hybrids 10a-10g, 11a-11g and 12a-12h were designed, synthesized and screened for their anti-tumor activity against five cell lines (HT-29, A549, MDA-MB-231, HeLa and H460) in vitro. Among

Synthesis and evaluation of chalcone analogues containing a 4-oxoquinazolin-2-yl group as potential anti-tumor agents.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The chalcone motif can be found in many molecules that contribute to essential biological processes, and many chalcone-containing compounds exhibit potent anti-cancer activity. Here, we synthesized two series of chalcone analogues (3a-s and 6a-s) based on substituting the chalcone B-ring or A-ring

A novel quinazolinone chalcone derivative induces mitochondrial dependent apoptosis and inhibits PI3K/Akt/mTOR signaling pathway in human colon cancer HCT-116 cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We have synthesized a novel quinazolinone chalcone derivative (QC) and first time reported its in-vitro and in-vivo anticancer potential. It inhibited the cell proliferation of different cancer cell lines like PC-3, Panc-1, Mia-Paca-2, A549, MCF-7 and HCT-116. It induces apoptosis as measured by

An Indole-Chalcone Inhibits Multidrug-Resistant Cancer Cell Growth by Targeting Microtubules.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Multidrug resistance and toxic side effects are the major challenges in cancer treatment with microtubule-targeting agents (MTAs), and thus, there is an urgent clinical need for new therapies. Chalcone, a common simple scaffold found in many natural products, is widely used as a privileged structure

A Review on Mechanisms of Anti Tumor Activity of Chalcones.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Chalcones comprise a characteristic framework of 1, 3-diaryl-2-propen-1-one. They have been heralded as promising anti cancer drugs and have received much attention in the field of cancer research and drug development. The cytotoxicity of these potent pharmacophores is attributable to a wide

Chalcones derivatives acting as cell cycle blockers: potential anti cancer drugs?

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Chalcones (1,3-diphenylpropen-1-ones) are naturally occurring compounds belonging to the flavonoid family and are largely investigated in various therapeutic area and especially as antitumor drugs. In the latter field, the literature survey indicates that effect on the cell cycle is one of the most

Synthesis and evaluation of novel α-substituted chalcones with potent anti-cancer activities and ability to overcome multidrug resistance.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A series of forty α-substituted chalcones were synthesized and screened for their antiproliferative activities against HCT116 (colorectal) and HCC1954 (breast) cancer cell lines. Compounds 5a and 5e were found to be the most potent compounds with GI₅₀ values of 0.63 µM and 0.725 µM in

Dual Inhibition of Topoisomerase II and Tyrosine Kinases by the Novel Bis-Fluoroquinolone Chalcone-Like Derivative HMNE3 in Human Pancreatic Cancer Cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Both tyrosine kinase and topoisomerase II (TopII) are important anticancer targets, and their respective inhibitors are widely used in cancer therapy. However, some combinations of anticancer drugs could exhibit mutually antagonistic actions and drug resistance, which further limit their therapeutic

Prenylated Chalcone 2 Acts as an Antimitotic Agent and Enhances the Chemosensitivity of Tumor Cells to Paclitaxel.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We previously reported that prenylated chalcone 2 (PC2), the O-prenyl derivative (2) of 2'-hydroxy-3,4,4',5,6'-pentamethoxychalcone (1), induced cytotoxicity of tumor cells via disruption of p53-MDM2 interaction. However, the cellular changes through which PC2 exerts its cytotoxic activity and its

Enhanced cytotoxicity of prenylated chalcone against tumour cells via disruption of the p53-MDM2 interaction.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE Chalcones are naturally occurring compounds with recognized anticancer activity. It was recently shown that the O-prenyl derivative (2) of 2'-hydroxy-3,4,4',5,6'-pentamethoxychalcone (1) had a remarkably increased cytotoxicity against human tumour cells compared to its precursor. With this

Poprzedni
1
2
3
4
5
6
...
53
54
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych