chalcone/rak sutka

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 160 wyniki

Bifendate-chalcone hybrids: a new class of potential dual inhibitors of P-glycoprotein and breast cancer resistance protein.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We previously described bifendate-chalcone hybrids as potent P-glycoprotein inhibitors. In the present work, we determine whether these compounds could reverse breast cancer resistance protein (BCRP, ABCG2)-mediated multidrug resistance using HEK293/BCRP cells which was BCRP-transfected stable

Modulation of breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2) by non-basic chalcone analogues.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Chalcones are biosynthetic precursors of flavonoids found to possess cytotoxic and chemopreventive activities. In this study, 17 non-basic chalcone analogues were synthesized and evaluated for their ability to modulate the function of either the human wild-type (482R) or mutant (482T) breast cancer

A novel chalcone derivative, LQFM064, induces breast cancer cells death via p53, p21, KIT and PDGFRA.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

This study shows the design, synthesis and antitumoral potential evaluation of a novel chalcone-like compound, (E)-3- (3, 5-di-ter-butyl-4-hydroxyphenyl)-1- (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) prop-2-en-1-one [LQFM064) (4)], against human breast adenocarcinoma MCF7 cells. Some toxicological parameters were

Antiproliferative activity and p53 upregulation effects of chalcones on human breast cancer cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Chalcones are valuable structures for drug discovery due to their broad bioactivity spectrum. In this study, we evaluated 20 synthetic chalcones against estrogen-receptor-positive breast cancer cells (MCF-7 line) and triple-negative breast cancer (TNBC) cells (MDA-MB-231 line). Antiproliferative

Functionalized chalcones as selective inhibitors of P-glycoprotein and breast cancer resistance protein.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A library of chalcones with basic functionalities were screened for inhibition of P-glycoprotein (Pgp, ABCB1) by the calcein-AM accumulation assay on MDCKII/MDR1 cells. Three members that had ring A substituted with 5-(1-ethylpiperidin-4-yl) and 2,4-dimethoxy groups were found to increase calcein-AM

Chalcone inhibits the proliferation of human breast cancer cell by blocking cell cycle progression and inducing apoptosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Chalcones are discussed to represent cancer preventive food components in a human diet that is rich in fruits and vegetables. In this study, we examined chalcone (1,3-diphenyl-2-propenone) for its effect on proliferation in human breast cancer cell lines, MCF-7 and MDA-MB-231. The results showed

Quinoxaline-substituted chalcones as new inhibitors of breast cancer resistance protein ABCG2: polyspecificity at B-ring position.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A series of chalcones substituted by a quinoxaline unit at the B-ring were synthesized and tested as inhibitors of breast cancer resistance protein-mediated mitoxantrone efflux. These compounds appeared more efficient than analogs containing other B-ring substituents such as 2-naphthyl or

Apoptotic effect of chalcone derivatives of 2-acetylthiophene in human breast cancer cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND A variety of chalcones have demonstrated cytotoxic activity toward several cancer cell lines. This study aimed to investigate the cytotoxicity of four chalcones derivatives of 2-acetylthiophene in human breast cancer cell lines. METHODS MCF-7 and MDA-MB-231 cells were treated with

The Synthesis of Chalcones as Anticancer Prodrugs and their Bioactivation in CYP1 Expressing Breast Cancer Cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Although the expression levels of many P450s differ between tumour and corresponding normal tissue, CYP1B1 is one of the few CYP subfamilies which is significantly and consistently overexpressed in tumours. CYP1B1 has been shown to be active within tumours and is capable of metabolising a

Discovery of novel steroidal-chalcone hybrids with potent and selective activity against triple-negative breast cancer

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A series of novel steroidal-chalcone derivates were designed and synthesized based on the molecular hybridization strategy and further evaluated for their growth inhibitory activity against three human cancer cell lines. The MTT results indicated that most compounds were apparently more sensitive to

Evaluation of in vitro and in vivo anticancer potential of two 5-acetamido chalcones against breast cancer.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Two 5'acetamido chalcones, C1 and C2 were synthesized by Claisen-Schmidt condensation method and characterized by IR, LC-MS, 1H NMR and 13C NMR. These compounds were evaluated for anticancer activity in vitro in breast cancer cell lines (MCF-7 and MDA-MB-231) using MTT assay, anti-metastatic assay,

Cytotoxicity Of Chalcone Of Eugeniaaquea Burm F. Leaves Against T47D Breast Cancer Cell Lines And Its Prediction As An Estrogen Receptor Antagonist Based On Pharmacophore-Molecular Dynamics Simulation.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Background

The 2',4'-dihydroxy-6-methoxy-3,5-3-dimethylchalcone (ChalcEA) isolated from Eugenia aquea Burm f. leaves has potential anticancer activity against human breast-adenocarcinoma cell lines (MCF-7) with an IC₅₀ value of 250 µM. However, its apoptotic

Anti-breast cancer activity of heteroaryl chalcone derivatives.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

In an attempt to develop effective anticancer therapeutics, a new series of heteroaryl chalcone compounds were designed, synthesized, and examined for their antiproliferative effects on two breast cancer cell lines and one matching non-cancer breast cell line. The structure-activity relationship

Targeting triple negative breast cancer heterogeneity with chalcones: a molecular insight.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Triple negative breast cancers (TNBCs) are aggressive heterogeneous cancers with not yet determined conventional targeted medication. Therefore, identification of new alternatives or improved treatment options to combat this deadly disease is highly needed. On the other hand, various derived

Synthesis of extended conjugated indolyl chalcones as potent anti-breast cancer, anti-inflammatory and antioxidant agents.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

In the present investigation, synthesis of a series of extended conjugated δ-chloro-α-cyano substituted indolyl chalcones (5a-p) was accomplished by reacting 3-cyanoacetylindole 2 with 3-chloro-3-phenyl-propenal 4 in the presence of piperidine. The structural interpretations of newly synthesized

Poprzedni
1
2
3
4
5
6
...
10
11
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych