cystic fibrosis/hypoxia

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 261 wyniki

Predicting hypoxia in cystic fibrosis patients during exposure to high altitudes.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND For patients with cystic fibrosis (CF)-related partial respiratory insufficiency and reduced arterial oxygen tension at ground level, the mild hypobaric environment on commercial jet aircraft poses the risk of severe hypoxemia. Thus, physicians should be able to estimate the extent of

Lung clearance index evaluation in detecting nocturnal hypoxemia in cystic fibrosis patients: Toward a new diagnostic tool.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Nocturnal hypoxemia adversely affects outcomes in patients with cystic fibrosis (CF). Although an early detection of this abnormality may be desirable, still its predictability remains uncertain. The Lung Clearance Index (LCI) is a measure of lung ventilation distribution obtained from

The role of nutritional status, airway obstruction, hypoxia, and abnormalities in serum lipid composition in limiting exercise tolerance in children with cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Previous work has shown that impaired exercise tolerance in children with cystic fibrosis (C.F.) is related to the severity of airway obstruction without elucidating the possible roles of hypoxia or malnutrition. It has been suggested that poor nutrition leads to abnormalities in serum fatty acids

Assessment of hypoxia in children with cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Hypoxia during sleep and exercise may occur in an important number of patients with cystic fibrosis (CF). Despite its recognition, no clear definition for hypoxia in CF exists, and nor do guidelines for commencing oxygen therapy. CF patients with hypoxia may have increased pulmonary artery pressure,

Ventilatory responses to hypercapnia and hypoxia in conscious cystic fibrosis knockout mice Cftr-/-.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

This study was designed to examine the ventilatory performance and the lung histopathology of cystic fibrosis knockout mice (Cftr-/-) compared with heterozygous (Cftr+/-) or wild-type (Cftr+/+) littermates. Ventilation was recorded in conscious animals using whole-body plethysmography. Tidal volume

Nocturnal hypoxemia in children and adolescents with cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

To determine the prevalence of nocturnal hypoxemia and its association with pulmonary function, nutritional status, sleep macrostructure, and obstructive respiratory events during sleep in a population of clinically stable children and adolescents with cystic fibrosis (CF). This was a

Sleep hypoxemia in young adults with cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Hypoxemia, obstructive apnea, and disordered breathing during sleep have been documented in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease. We studied sleep, oxygen saturation, and breathing in nine patients (ages 17 to 26 years) with cystic fibrosis (CF) lung disease by means of

Nocturnal hypoxia and sleep disturbances in cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Disrupted sleep and nocturnal hypoxia are common in cystic fibrosis (CF). However, the predictors of nocturnal hypoxia in CF are still controversial. In order to identify the risk factors for nocturnal desaturation and sleep disturbances, we carried out a clinical and polysomnographic investigation

Accuracy of three pulse oximeters during exercise and hypoxemia in patients with cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

To evaluate the reliability of noninvasive oximeters during exercise in patients with cystic fibrosis (CF), we studied 9 patients during exercise tests, using 3 devices (Hewlett-Packard 47201A, Biox-Ohmeda 3700, Nellcor 100), comparing oximetry readings with arterial blood co-oximetry. Fifty samples

Inadequate erythroid response to hypoxia in cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

An increase in hemoglobin concentration characterizes the normal compensatory response to chronic tissue hypoxia. We observed no such increase in 42 chronically hypoxic patients with cystic fibrosis, in whom the mean concentration was 12.6 gm/dl; one third of the patients were anemic. Compared with

Postural hypoxemia in cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We measured arterial blood gases in the sitting and supine position in 33 patients with cystic fibrosis (CF). Arterial PO2 ranged from 48 to 97 mm Hg in the sitting position and fell by 1 to 23 mm Hg in 26 patients, rose by 1 to 4 mm Hg in five, and was unchanged in two when supine. Mean PO2 change

Pulmonary hypertension and cardiac function in adult cystic fibrosis: role of hypoxemia.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE To determine (1) the prevalence of pulmonary hypertension and cardiac dysfunction in adult cystic fibrosis (CF) patients with severe lung disease, (2) the relationship between these cardiovascular abnormalities and hypoxemia, and (3) the impact of subclinical pulmonary hypertension on

Impaired expression of hypoxia-inducible factor-1α in cystic fibrosis airway epithelial cells - a role for HIF-1 in the pathophysiology of CF?

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The continuous infection-inflammation cycle plays a crucial role in the progression of cystic fibrosis (CF) disease. This noxious loop can be aggravated by a reduced partial pressure of oxygen in the blood, hypoxemia, present in CF patients. These interconnected factors, hypoxia, inflammation and

Hypoxemia and hypercapnia during exercise and sleep in patients with cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND In patients with cystic fibrosis (CF), it has been proposed that hypoxemia and hypercapnia occur during episodes of stress, such as exercise and sleep, and that respiratory muscle weakness because of malnutrition may be responsible. METHODS Pulmonary function, respiratory muscle strength,

Hypoxia promotes danger-mediated inflammation via receptor for advanced glycation end products in cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Hypoxia regulates the inflammatory-antiinflammatory balance by the receptor for advanced glycation end products (RAGE), a versatile sensor of damage-associated molecular patterns. The multiligand nature of RAGE places this receptor in the midst of chronic inflammatory

Poprzedni
1
2
3
4
5
6
...
17
18
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych