Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

cystic fibrosis/triglyceride

Link zostanie zapisany w schowku
Strona 1 od 136 wyniki

13Carbon mixed triglyceride breath test and pancreatic enzyme supplementation in cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Children with cystic fibrosis have variable degrees of exocrine pancreatic insufficiency which, if untreated, is the main cause of fat malabsorption. The impact of pancreatic enzyme supplementation on fat digestion was measured in 41 children with cystic fibrosis, 11 healthy controls, and five

Lipid digestion in cystic fibrosis: comparison of conventional and high-lipase enzyme therapy using the mixed-triglyceride breath test.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND Fat maldigestion occurs in most patients with cystic fibrosis. Conventional pancreatic enzyme replacement therapy partially corrects this defect. In this study, the mixed-triglyceride breath test was used to evaluate whether high-lipase enzymes are equivalent to conventional enzymes in

13C-Mixed Triglyceride Breath Test and Fecal Elastase as an Indirect Pancreatic Function Test in Cystic Fibrosis Infants.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND The 'gold standard' test for the indirect determination of pancreatic function status in infants with cystic fibrosis (CF), the 72-hour fecal fat excretion test, is likely to become obsolete in the near future. Alternative indirect pancreatic function tests with sufficient sensitivity and
Despite guidelines suggesting pancreatic enzyme replacement therapy (PERT) should be taken before or during a meal, it is currently unknown whether this has benefits over administration after a meal in individuals with cystic fibrosis (CF). 18 children with pancreatic insufficient CF were randomised
The 13C-mixed triglyceride (13C-MTG) breath test (BT) is a safe and noninvasive method to measure exocrine pancreatic function. We examined the reproducibility of the 13C-MTG BT in a group of 17 healthy controls and 8 adult patients with cystic fibrosis (CF). In controls no statistically significant

[Long-term use of medium chain triglycerides in cystic fibrosis (author's transl)].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Conventional treatment of 15 children (aged 4 to 17 years) with cystic fibrosis and persistent failure to thrive was supplemented on an out-patient basis by a daily oral intake of 35 g of medium chain triglycerides (MCT) fat. Follow-up investigations were pursued for a longer period than described

Triglyceride oxidation in cystic fibrosis: a comparison between different 13C-labeled tracer substances.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND For indirect evaluation of pancreatic lipase activity in cystic fibrosis, different 13C-labeled triglycerides may be used. METHODS Triglyceride oxidation in patients with cystic fibrosis was investigated after administration of different 13C-labeled triglycerides by comparing 13CO2 breath
Cystic fibrosis (CF) is characterized by abnormal levels of essential fatty acids (EFA) in plasma phospholipids. The reduced availability of EFA has been reported to alter patterns of circulating and tissue esterified acids and may determine profound changes in membrane fluidity and cell signaling
7 patients with cystic fibrosis, having serum lipids with fatty acid compositions (FACs) skewed in the direction of essential fatty acid deficiency, were given a mixture of medium chain triglycerides (MCTs) with linoleic acid-rich monoglycerides (LAMs) as food fat (about 1-1.25 g/kg body
The MTG-BT estimates the hydrolysis of triacyl-glycerols by pancreatic lipase, and appears attractive for monitoring exogenous lipase requirements in patients with exocrine pancreatic insufficiency. To assess the test's discrimination capacity and repeatability, 9 CF patients with PERT and 10

[Use of medium-chain triglycerides in mucoviscidosis].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się

Medium chain triglyceride feeding in cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się

Assessment of medium-chain triglyceride feeding in infants with cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się

Triglyceride levels after Intralipid infusion in children with cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się

Diurnal serum triglyceride levels of children with cystic fibrosis of the pancreas.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge