cystic fibrosis/tyrosine

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 153 wyniki

Synergistic activation of guinea-pig cardiac cystic fibrosis transmembrane conductance regulator by the tyrosine kinase inhibitor genistein and cAMP.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

1. The regulation of cardiac Cl- current (ICl) by tyrosine and serine/threonine phosphorylation was examined in guinea-pig and rat ventricular myocytes. The protein tyrosine kinase (PTK) inhibitor genistein (GST) and phosphotyrosine phosphatase (PTP) inhibitor sodium orthovanadate (VO4) were used to

Role of tyrosine phosphorylation in the muscarinic activation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR).

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a chloride (Cl(-)) channel, which plays an important role in physiological anion and fluid secretion, and is defective in several diseases. Although its activation by PKA and PKC has been studied extensively, its regulation by receptors

The tyrosine kinase p60c-src regulates the fast gate of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator chloride channel.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The role of the tyrosine kinase p60c-src on the gating of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride channel was investigated with the cell-attached and excised patch clamp technique in conjunction with current noise analysis of recordings containing multiple channels

Efficient endocytosis of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator requires a tyrosine-based signal.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We previously demonstrated that the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is rapidly endocytosed in epithelial cells (Prince, L. S., Workman, R. B., Jr., and Marchase, R. B. (1994) Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 91, 5192-5196). To determine the structural features of CFTR

Tyrosine kinase c-Src constitutes a bridge between cystic fibrosis transmembrane regulator channel failure and MUC1 overexpression in cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Cystic fibrosis (CF), a disease caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) chloride channel, is associated in the respiratory system with the accumulation of mucus and impaired lung function. The role of the CFTR channel in the regulation of the intracellular pathways

Antagonistic regulation of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator cell surface expression by protein kinases WNK4 and spleen tyrosine kinase.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Members of the WNK (with-no-lysine [K]) subfamily of protein kinases regulate various ion channels involved in sodium, potassium, and chloride homeostasis by either inducing their phosphorylation or regulating the number of channel proteins expressed at the cell surface. Here, we describe findings

Self-complementary and tyrosine-mutant rAAV vectors enhance transduction in cystic fibrosis bronchial epithelial cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Recombinant adeno-associated virus (rAAV) vector platforms have shown considerable therapeutic success in gene therapy for inherited disorders. In cystic fibrosis (CF), administration of first-generation rAAV2 was safe, but clinical benefits were not clearly demonstrated. Therefore, next-generation

Regulation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator anion channel by tyrosine phosphorylation.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) channel is activated by PKA phosphorylation of a regulatory domain that interacts dynamically with multiple CFTR domains and with other proteins. The large number of consensus sequences for phosphorylation by PKA has naturally focused

The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator controls biliary epithelial inflammation and permeability by regulating Src tyrosine kinase activity.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

In the liver, the cystic fibrosis (CF) transmembrane conductance regulator (CFTR) regulates bile secretion and other functions at the apical membrane of biliary epithelial cells (i.e., cholangiocytes). CF-related liver disease is a major cause of death in patients with CF. CFTR dysfunction affects

Phosphorylation of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) serine-511 by the combined action of tyrosine kinases and CK2: the implication of tyrosine-512 and phenylalanine-508.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) harbors, close to Phe-508, whose deletion is the commonest cause of cystic fibrosis, a conserved potential CK2 phospho-acceptor site (Ser511), which however is not susceptible to phosphorylation by CK2. To shed light on this apparent

The tyrosine kinase BceF and the phosphotyrosine phosphatase BceD of Burkholderia contaminans are required for efficient invasion and epithelial disruption of a cystic fibrosis lung epithelial cell line.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Bacterial tyrosine kinases and their cognate protein tyrosine phosphatases are best known for regulating the biosynthesis of polysaccharides. Moreover, their roles in the stress response, DNA metabolism, cell division, and virulence have also been documented. The aim of this study was to investigate

Urinary and faecal excretion of metabolites of tyrosine and phenylalanine in a patient with cystic fibrosis and severely impaired amino acid absorption.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The met oncogene: a new member of the tyrosine kinase family and a marker for cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Tyrosine metabolism in cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Tyrosine metabolism and faecal aminoacids in cystic fibrosis of the pancreas.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Poprzedni
1
2
3
4
5
6
...
10
11
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych