cystic fibrosis/wymioty

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 93 wyniki

Cystic fibrosis presenting with recurrent vomiting and metabolic alkalosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Between January 1980 and December 1987, ten Saudi Arabian children at Saudi Arabian Oil Co. (Saudi Aramco) health care facilities in the Eastern Province of Saudi Arabia had cystic fibrosis (CF). The incidence of CF in Saudi Arab children less than or equal to 14 years was 1 in 4243. Five of the ten

[Diagnostic image (119). A neonate with abnormal distention and vomiting. Meconium ileus and cystic fibrosis].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A female neonate developed abdominal distension with vomiting. She was suffering from meconium ileus and cystic fibrosis.

Gastroesophageal reflux causing nutritional failure and vomiting in a teenager with cystic fibrosis and respiratory failure.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The clinical and laboratory manifestations of Iranian patients with cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Cystic fibrosis (CF) is a hereditary disease, characterized by chronic pulmonary disease, pancreatic insufficiency and abnormal electrolytes in the sweat. In order to evaluate the clinical manifestations and laboratory findings of Iranian children with CF during a 10-year period, 243 CF patients,

Meconium ileus in newborns with cystic fibrosis - results of treatment in the group of patients operated on in the years 2000-2014.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE Evaluation of diagnostic and treatment procedures in children with cystic fibrosis (CF) operated on because of meconium ileus (MI). METHODS The authors retrospectively reviewed the documentation of 10 CF newborn patients operated on in the years 2000-2014 because of MI. In prenatal

Distal intestinal obstruction syndrome in cystic fibrosis: presentation, outcome and management in a tertiary hospital (2007-2012).

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Cystic fibrosis (CF) can result in distal intestinal obstruction syndrome (DIOS) due to inspissated mucus. This paper describes the clinicopathological characteristics of adult CF patients with DIOS and assesses risk factors for surgery. METHODS A retrospective audit of CF patients at the

Perceived body image and eating behavior in young adults with cystic fibrosis and their healthy peers.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Treatment aimed at achieving an ideal nutritional status is an integral part of the management of patients with cystic fibrosis (CF). Emphasis is continually placed upon dietary intake and weight. The effects of this on eating behavior and self-perceptions are unclear. This work compared male and

Percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) does not worsen vomiting in children.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE We aimed to evaluate the rate and examine potential predictors of subsequent anti-reflux procedures in a population undergoing percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) insertion. METHODS We retrospectively reviewed the pre- and post-operative clinical course of patients undergoing PEG

Hypervitaminosis A causing hypercalcemia in cystic fibrosis. Case report and focused review.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Hypercalcemia is a rare complication of hypervitaminosis A. We report a pediatric patient with cystic fibrosis (CF) and pancreatic insufficiency who was found to have hypervitaminosis A causing hypercalcemia, complicated by nephrocalcinosis and renal impairment. The patient is a 4-year-old girl with

Effects of cisapride in patients with cystic fibrosis and distal intestinal obstruction syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

In a double-blind, placebo-controlled, crossover trial, we investigated the effects of the prokinetic drug cisapride in patients with cystic fibrosis and chronic recurrent distal intestinal obstruction syndrome (DIOS). After a baseline period, 17 patients (12.9 to 34.9 years; 12 boys) received, in

Acid-base disturbances in dehydrated patients with cystic fibrosis : four case reports with review of literature

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Most episodes of vomiting, reduced intake and diarrhoea in children can be evaluated and treated without additional tests. However, when the degree of clinical dehydration is not in line with the patient's medical history, other diagnoses should be suspected. In the presence of a hyponatraemic

Cerebral abscess as a complication of cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Two male patients with cystic fibrosis (CF), both 18 years old, developed frontal lobe brain abscesses. Both patients presented with histories of intermittent headache over several days and occasional vomiting. Headache was not more evident in the mornings and not associated with visual disturbance

Clinical presentation of air leak in an infant with undiagnosed cystic fibrosis: a case report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Air leak is a well-recognized complication of advanced cystic fibrosis in older children and adults but is extremely rare in infants. To the best of our knowledge, this is the youngest reported pediatric case of an air leak from a major airway. METHODS A 4-month-old Yamani baby girl with

Gastro-oesophageal reflux in infants under 6 months with cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE To establish the incidence of pathological gastro-oesophageal reflux (GOR) in newly diagnosed infants with cystic fibrosis and to identify clinical predictors of increased reflux. METHODS 26 infants with cystic fibrosis less than 6 months of age (14 male, 12 female; mean (SEM) age 2.1

Chiari type I malformation in children and adolescents with cystic fibrosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Chiari type I malformation is characterized by herniation of the cerebellar tonsils through the foramen magnum. An association between Chiari type I malformation and cystic fibrosis (CF) has not previously been established. We report on five children and adolescents with CF in whom Chiari type I

Poprzedni
1
2
3
4
5
6
7
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych