erythema infectiosum/asthenia

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

10 wyniki

[An adult case of transverse myelitis with erythema infectiosum].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We reported an adult case of transverse myelitis with erythema infectiosum. A 33-year-old female was admitted to Kyoto University Hospital because of a weakness in the lower extremities and "cloth-wearing" sensation of the trunk and legs. One month before admission, she became febrile and developed

Rhabdomyolysis associated with human parvovirus B19 infection in a patient with Fukuyama-type congenital muscular dystrophy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Patients with Fukuyama-type congenital muscular dystrophy sometimes experience transient exacerbations of muscle weakness. We took care of a 9-year-old boy with Fukuyama-type congenital muscular dystrophy who presented with acute respiratory failure and decreased exercise ability with marked

Clinical management of an adult with erythema infectiosum: a retrospective case report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

To review the epidemiology, etiology, diagnosis and typical management of erythema infectiosum and to illustrate the clinical management of an adult with erythema infectiosum.A 38-year-old male complaining of severe global pain, swelling, weakness and

[Hand and foot purpura ("glove and sock" syndrome) caused by parvovirus B19 infection].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

After a period of general nonspecific symptoms (weakness; nocturnal sweating) for a few days a 29-year-old man suddenly developed a purpura-like rash on both hands and feet ("glove and sock") with mild itching and oedema. A blood count demonstrated leukopenia (2100/microliters) with neutropenia

Acute autonomic sensory and motor neuropathy associated with parvovirus B19 infection.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We report a 9-year-old girl with acute autonomic sensory and motor neuropathy (AASM) associated with human parvovirus B19 (HPV-B19) infection. The patient presented with fever, erythema of the entire body, and abdominal pain with vomiting. The titer of HPV-B19 IgM antibody was significantly

Guillain-Barré Syndrome Associated with Primary Parvovirus B19 Infection in an HIV-1-Infected Patient.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Parvovirus B19 (B19V) infection has rarely been reported as responsible for Guillain-Barré syndrome (GBS). We present the case of a 63-year-old man with AIDS who presented with rapidly progressing weakness of his inferior limbs and a newly appeared pancytopenia. CSF examination and electromyography

Pure Red Cell Aplasia Related to Parvovirus B19 Infection in Simultaneous Pancreas and Kidney Recipient: A Case Report

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A 42-year-old woman received a simultaneous pancreas and kidney transplantation (SPK). Immunosuppression consisted of tacrolimus modified release, prednisone, mycophenolate mofetil (MMF), and thymoglobulin as induction. The function of both grafts was good. Eight months after SPK, the patient

[Transient erythroblastopenia in early childhood].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Transient erythroblastopenia is rare in young children although its frequency is increasing. UNASSIGNED Six infants (four boys, two girls), aged 29-41 months (mean: 33) were admitted for polar and asthenia. Only one displayed infectious episode two months earlier. Hemoglobin ranged from

Anasarca as the presenting manifestation of parvovirus B19 associated juvenile dermatomyositis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Anasarca as the presenting manifestation of juvenile dermatomyositis (JDMS) is extremely rare. We report a case of a 4-year-old boy who was initially managed for nephrotic syndrome in view of anasarca and mild hypoalbuminemia. Later, at presentation to our institute, a diagnosis of severe edematous

Oculopharyngodistal myopathy is a distinct entity: clinical and genetic features of 47 patients.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Oculopharyngodistal myopathy (OPDM) has been reported as a rare, adult-onset hereditary muscle disease with putative autosomal dominant and autosomal recessive inheritance. Patients with OPDM present with progressive ocular, pharyngeal, and distal limb muscle involvement. The genetic

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych