facies/triglyceride

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

7 wyniki

[Unusual facies and recurrent high triglycerides for more than one year in a girl].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A girl, aged 1 year and 9 months, was found to have hypertriglyceridemia in the neonatal period, with unusual facies and signs of dark skin all over the body, disappearance of subcutaneous adipose, acanthosis nigricans of the neck, excessive and thick hair, empty cheeks, muscle hypertrophy of the

Glycogen storage disease type III in Egyptian children: a single centre clinico-laboratory study.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE Glycogen storage disease type III (GSD III) is an autosomal recessive disorder caused by deficiency of glycogen debrancher enzyme and is characterised by clinical variability. METHODS We herein describe the clinical and laboratory findings in 31 Egyptian patients with GSD III presenting to

Alagille syndrome today.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A genetic syndrome causing paucity of interlobular bile ducts (Alagille syndrome) is characterized by five main characteristics: typical, peculiar facies; chronic cholestasis; posterior embryotoxon; butterfly-like vertebral-arch defects; and cardiovascular malformations. In the complete form of the

Complex Glycerol Kinase Deficiency and Adrenocortical Insufficiency in Two Neonates.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Contiguous gene deletions of chromosome Xp21 can lead to glycerol kinase deficiency and severe adrenocortical insufficiency (AI) in a male newborn among other problems. We describe our experience with two such patients who presented with dysmorphic facies, AI, and pseudo-hypertriglyceridemia. Both

Mandibuloacral dysplasia: a report of two Egyptian cases.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Mandibuloacral dysplasia (MAD) is a rare disorder. Only 35 patients, coming from 22 families, have been reported worldwide. We report on two Egyptian unrelated girls with MAD. The first patient presented at the age of 5 years with acral defect and partial alopecia. The second patient presented at

Enteral nutritional therapy for induction of remission in Crohn's disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Corticosteroids are often preferred over enteral nutrition (EN) as induction therapy for Crohn's disease (CD). Prior meta-analyses suggest that corticosteroids are superior to EN for induction of remission in CD. Treatment failures in EN trials are often due to poor compliance, with dropouts

Syndromic paucity of interlobular bile ducts (Alagille syndrome or arteriohepatic dysplasia): review of 80 cases.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We have observed two types of paucity of interlobular bile ducts (PILBD) in children with chronic cholestasis: the syndromic type, which is more frequent (80 cases), and the nonsyndromic type (31 cases). Study of patients with syndromic PILBD has enabled us to recognize five major features: peculiar

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych