familial mediterranean fever/dl prolina

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

9 wyniki

Hypothalamic proline-rich polypeptide is an oxidative burst regulator.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The AGAPEPAEPAQPGVY proline-rich polypeptide (PRP) was isolated from neurosecretory granules of the bovine neurohypophysis; it is produced by N. supraopticus and N. paraventricularis. PRP possesses immune-modulating activity, preventing the death of Gram-negative bacteria-infected mice. Here we show

Clinical features and functional significance of the P369S/R408Q variant in pyrin, the familial Mediterranean fever protein.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE Familial Mediterranean fever (FMF) is caused by mutations in MEFV, which encodes pyrin. The nature of substitutions P369S and R408Q in exon 3 remains unclear. Exon 3 encoding pyrin's B-box domain is necessary for interactions with proline serine threonine phosphatase interacting protein 1

Familial Mediterranean fever patients with hidradenitis suppurativa.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Hidradenitis suppurativa (HS) has recently been described as a component of two autoinflammatory syndromes: PASH (pyoderma gangrenosum, acne, and HS) and PAPASH (pyoderma gangrenosum, acne, pyogenic arthritis, and HS). These associations together with others such as inflammatory bowel

Pyrin binds the PSTPIP1/CD2BP1 protein, defining familial Mediterranean fever and PAPA syndrome as disorders in the same pathway.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Pyrin, the familial Mediterranean fever protein, is found in association with the cytoskeleton in myeloid/monocytic cells and modulates IL-1beta processing, NF-kappaB activation, and apoptosis. These effects are mediated in part through cognate interactions with the adaptor protein ASC, which shares

Pyrin-PSTPIP1 colocalises at the leading edge during cell migration.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A set of mutations in the MEditerranean FeVer (MEFV) gene causes familial Mediterranean fever (FMF), the most common auto-inflammatory disease. The gene encodes a protein named pyrin, which appears to play an important role in inflammatory pathways. Furthermore, pyrin, which is expressed in

A common pathway in periodic fever syndromes.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease due to mutations in pyrin, which normally inhibits pro-interleukin-1beta (IL-1beta) cytokine processing to the active form. A novel role for pyrin has been proposed by Shoham et al., who studied patients with an autosomal dominant

Autoinflammatory gene mutations in Behçet's disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Behçet's disease (BD) shares clinical features with well-recognised autoinflammatory disorders. In addition, mutations in genes for familial Mediterranean fever and tumour necrosis factor receptor-associated periodic syndrome have been reported to have increased in patients with

The Relationship between NALP3 and Autoinflammatory Syndromes.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The nucleotide-binding domain, leucine-rich repeat/pyrin domain-containing-3 (NALP3) inflammasome, which is required for synthesis of interleukin-1β, has been implicated in the pathogenesis of several autoinflammatory syndromes. This review of the literature summarizes the interconnectedness of

Inflammation in mice ectopically expressing human Pyogenic Arthritis, Pyoderma Gangrenosum, and Acne (PAPA) Syndrome-associated PSTPIP1 A230T mutant proteins.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Pyogenic Arthritis, Pyoderma Gangrenosum, and Acne Syndrome (PAPA syndrome) is an autoinflammatory disease caused by aberrant production of the proinflammatory cytokine interleukin-1. Mutations in the gene encoding proline serine threonine phosphatase-interacting protein-1 (PSTPIP1) have been linked

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych