familial mediterranean fever/phosphatase

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 16 wyniki

Mapping of the familial Mediterranean fever gene to chromosome 16.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease characterized by recurrent attacks of fever, synovitis, peritonitis, or pleurisy. Some patients eventually develop systemic amyloidosis. The biochemical cause of the disease is unknown. We have conducted a genome-wide search for

Monocyte function in familial Mediterranean fever.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Monocytes derived from the peripheral blood of patients with familial Mediterranean fever (FMF) demonstrated a consistently lower phagocytic capacity (38-44%) for 125I-labelled Shigella flexneri when compared to monocytes from healthy subjects. Phagocytosis of both viable and killed Staphylococcus

A neutrophil lysozyme leak in patients with familial Mediterranean fever.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Polymorphonuclear cells derived from the peripheral blood of patients with Familial Mediterranean Fever release more lysozyme in response to high temperature (42 degrees, 46 degrees C) than do control cells. No differences between the FMF and control cells were observed in the release of acid

Lack of the Association of the PTPN22 C1858T Gene Polymorphism With Susceptibility to Familial Mediterranean Fever.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

UNASSIGNED This study aims to investigate whether the protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 (PTPN22) C1858T gene polymorphism plays a role in the pathogenesis of familial Mediterranean fever (FMF) through T-lymphocyte activation. UNASSIGNED We conducted a case-control study with 180 FMF

Clinical features and functional significance of the P369S/R408Q variant in pyrin, the familial Mediterranean fever protein.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE Familial Mediterranean fever (FMF) is caused by mutations in MEFV, which encodes pyrin. The nature of substitutions P369S and R408Q in exon 3 remains unclear. Exon 3 encoding pyrin's B-box domain is necessary for interactions with proline serine threonine phosphatase interacting protein 1

Familial Mediterranean fever patients with hidradenitis suppurativa.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Hidradenitis suppurativa (HS) has recently been described as a component of two autoinflammatory syndromes: PASH (pyoderma gangrenosum, acne, and HS) and PAPASH (pyoderma gangrenosum, acne, pyogenic arthritis, and HS). These associations together with others such as inflammatory bowel

Pyrin binds the PSTPIP1/CD2BP1 protein, defining familial Mediterranean fever and PAPA syndrome as disorders in the same pathway.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Pyrin, the familial Mediterranean fever protein, is found in association with the cytoskeleton in myeloid/monocytic cells and modulates IL-1beta processing, NF-kappaB activation, and apoptosis. These effects are mediated in part through cognate interactions with the adaptor protein ASC, which shares

Pyrin-PSTPIP1 colocalises at the leading edge during cell migration.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A set of mutations in the MEditerranean FeVer (MEFV) gene causes familial Mediterranean fever (FMF), the most common auto-inflammatory disease. The gene encodes a protein named pyrin, which appears to play an important role in inflammatory pathways. Furthermore, pyrin, which is expressed in

Pyrin Modulates the Intracellular Distribution of PSTPIP1.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

PSTPIP1 is a cytoskeleton-associated adaptor protein that links PEST-type phosphatases to their substrates. Mutations in PSTPIP1 cause PAPA syndrome (Pyogenic sterile Arthritis, Pyoderma gangrenosum, and Acne), an autoinflammatory disease. PSTPIP1 binds to pyrin and mutations in pyrin result in

A common pathway in periodic fever syndromes.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease due to mutations in pyrin, which normally inhibits pro-interleukin-1beta (IL-1beta) cytokine processing to the active form. A novel role for pyrin has been proposed by Shoham et al., who studied patients with an autosomal dominant

Autoinflammatory gene mutations in Behçet's disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Behçet's disease (BD) shares clinical features with well-recognised autoinflammatory disorders. In addition, mutations in genes for familial Mediterranean fever and tumour necrosis factor receptor-associated periodic syndrome have been reported to have increased in patients with

Correcting the expression of miRNA-155 represses PP2Ac and enhances the release of IL-2 in PBMCs of juvenile SLE patients.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

MicroRNA-155 is involved in immune cell, differentiation, maturation and function. MiR-155 showed variable dysregulated expression in autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus (SLE) and rheumatoid arthritis (RA) patients. MiR-155 was previously confirmed to directly target CAMP

The Relationship between NALP3 and Autoinflammatory Syndromes.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The nucleotide-binding domain, leucine-rich repeat/pyrin domain-containing-3 (NALP3) inflammasome, which is required for synthesis of interleukin-1β, has been implicated in the pathogenesis of several autoinflammatory syndromes. This review of the literature summarizes the interconnectedness of

The systemic autoinflammatory diseases: inborn errors of the innate immune system.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The autoinflammatory syndromes are a newly recognized group of immune disorders that lack the high titers of self-reactive antibodies and T cells characteristic of classic autoimmune disease. Nevertheless, patients with these illnesses experience unprovoked inflammatory disease in the absence of

Interaction of pyrin with 14.3.3 in an isoform-specific and phosphorylation-dependent manner regulates its translocation to the nucleus.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE Pyrin, the familial Mediterranean fever gene product, exists in several isoforms of unknown functions. The recombinant full-length isoform (pyrin.fl) is cytoplasmic, whereas an alternatively spliced isoform lacking exon 2 (pyrin.DeltaEx2) concentrates in the nucleus. Native pyrin, mainly

Poprzedni
1
2
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych