glucocerebroside/krwotok

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

11 wyniki

Hemorrhagic aspects of Gaucher disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Gaucher disease (GD) is an inherited lysosomal disorder, originating from deficient activity of the lysosomal enzyme glucocerebrosidase (GCase). Normally, GCase hydrolyzes glucocerebroside (GC) to glucose and ceramide; however, impaired activity of this enzyme leads to the accumulation of GC in

"Cold bone scans" as a sign of hemorrhagic infarcts of the spine in Gaucher's disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The most common form of Gaucher's disease, type 1 (chronic non-neuronopathic), results in accumulation of glucocerebroside in reticuloendothelial cells of the spleen, liver and bone marrow, with frequent occurrence of bone pain due to vaso-occlusive crisis. We report the finding of a "cold"

Orthotopic liver transplantation in two adults with Niemann-Pick and Gaucher's diseases: implications for the treatment of inherited metabolic disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Two adults were seen with cirrhosis caused by different lipid storage diseases. A 42-yr-old woman with Niemann-Pick disease type B had marked hepatomegaly, ascites and recent variceal bleeding. Her evaluation showed chronic bilateral pulmonary infiltrates, multiple stigmata of chronic liver disease

Small Bowel Mucosal Involvement and Mesenteric Mass Formation in a Young Female with Type 3 Gaucher Disease. A Case Report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Gaucher Disease arises due to a deficiency in the enzyme glucocerebrosidase and is the most common lysosomal storage disease. This enzyme deficiency leads to the accumulation of glucocerebroside within macrophages (Gaucher cells) and the resulting infiltration of these cells into organs can cause

Management of women with Gaucher disease in the reproductive age.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Gaucher disease (GD) is a lysosomal disorder caused by inherited deficiency of glucocerebrosidase, resulting in the accumulation of glucocerebroside in macrophages, termed "Gaucher cells" (GCs), leading to multiorgan involvement, with hepatosplenomegaly, cytopenias, pulmonary hypertension and

Gaucher disease: from fundamental research to effective therapeutic interventions.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Gaucher disease type I is the most common lysosomal storage disorder, with a prevalence of 1:50,000 in most countries. It is caused by an autosomally recessive inherited deficiency of the lysosomal enzyme glucocerebrosidase, leading to the accumulation of glucocerebroside in the macrophages. The

Acquired pseudo-pseudo Bernard-Soulier syndrome complicating Gaucher's disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE To investigate the abnormality in platelet function in two patients with type I Gaucher's disease causing a chronic bleeding tendency despite normalisation of the platelet count after spleen removal. METHODS Routine laboratory methods were used to assess baseline coagulation. Platelet

[Bone changes in Gaucher disease].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Among Ashkenazi-Jews, Gaucher' disease, an autosomal-recessive hereditary genetic defect of sphingolipid metabolism, occurs more frequently than in the general population. Because of lack of the specific b-glucosidase, glucocerebrosidase, there is increased deposition of glucocerebrosides in the

Platelet function abnormalities in Gaucher disease patients.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Bleeding manifestations are common in Gaucher disease patients. Although usually attributed to thrombocytopenia, some patients with relatively high platelet counts and normal coagulation tests have hemorrhagic phenomena. To investigate whether perturbed platelet function could explain these bleeding

Oral aspects of Gaucher's disease: a literature review and case report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Gaucher's disease (GD) is a lysosomal storage disease with a high incidence in Ashkenazi Jews. The disease is caused by an autosomally recessive inherited deficiency of the lysosomal enzyme glucocerebrosidase, leading to the accumulation of glucocerebroside in macrophages. The lipid-laden

Orthopaedic manifestations of Gaucher disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Gaucher disease is a rare, hereditary disease caused by lack of a lysosomal enzyme. This results in the accumulation of glucocerebroside in the cells of the reticuloendothelial system, including the bone marrow. The orthopaedic manifestations of this disease are important for the orthopaedic surgeon

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych