glucocerebroside/zapalenie

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 17 wyniki

Effects on inflammatory responses by the sphingoid base 4,8-sphingadienine.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Sphingolipids (SLs) are a class of lipids, which are structural cell components involved in the regulation of cellular processes such as cell proliferation, differentiation, apoptosis and inflammation. Dietary SLs are enzymatically hydrolyzed in the gut lumen into metabolites, namely ceramides and

Increased red blood cell aggregation in patients with Gaucher disease is non-inflammatory.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Red blood cell (RBC) aggregation is enhanced in the presence of ongoing inflammation, because of plasma protein effects, especially fibrinogen. Large RBC aggregates, in addition to being a marker of systemic inflammation, may hinder tissue perfusion and oxygenation. Gaucher disease, the most common

Anti-inflammatory Cerebrosides from Cultivated Cordyceps militaris.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Cordyceps militaris (bei-chong-chaw, northern worm grass) is a precious and edible entomopathogenic fungus, which is widely used in traditional Chinese medicine (TCM) as a general booster for the nervous system, metabolism, and immunity. Saccharides, nucleosides, mannitol, and sterols were isolated

Enhancement of Fc gamma R- and CR3-mediated neutrophil phagocytosis by cerebrosides.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

There is increasing evidence that the ligation of adhesion molecules such as L-selectin can activate phagocytes to their full inflammatory potential. Sulfatide has been established as ligand for L-selectin and shown to trigger intracellular signals in human neutrophils. However, it remains unclear

Elevated cerebroside antibody levels in human visceral and cutaneous leishmaniasis, Trypanosoma rangeli infection, and chronic Chagas' disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A natural cerebroside (antiC) IgM antibody was found at relatively high levels in the serum of every healthy individual studied. The reactivity of the antibody was assessed by using highly purified bovine brain galactocerebroside (galC) or human glucocerebroside (gluC) as antigen. The importance of

Upregulation of proinflammatory cytokines in the fetal brain of the Gaucher mouse.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Gaucher disease is caused by a deficiency of glucocerebrosidase. Patients with Gaucher disease are divided into three major phenotypes: chronic nonneuronopathic, acute neuronopathic, and chronic neuronopathic, based on symptoms of the nervous system, the severity of symptoms, and the age of disease

Parotid gland involvement, the presenting sign of high grade non-Hodgkin lymphoma in two patients with Gaucher disease and sicca syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Increased risk of haematological malignancies has been described in Gaucher disease patients; however, high-grade lymphoma has been rarely observed. We report two patients with Gaucher disease and sicca syndrome diagnosed with aggressive lymphoma involving the parotid gland. A 29-year-old woman with

Hypercoagulability, parkinsonism, and Gaucher disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Gaucher disease (GD) is a lysosomal disorder caused by inherited deficiency of glucocerebrosidase (GCase), resulting in the accumulation of glucocerebroside in macrophages, termed "Gaucher cells," leading to multiorgan involvement, with hepatosplenomegaly, cytopenias, pulmonary hypertension, and

Endoneurial injection of antisera to myelin antigens.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

When antisera to purified myelin antigens were injected into rat sciatic nerves, some produced significant demyelination, whereas others merely induced an inflammatory infiltrate. Extensive demyelination was produced by antisera to galactocerebroside and the peripheral nerve glycoprotein P0.

Management of women with Gaucher disease in the reproductive age.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Gaucher disease (GD) is a lysosomal disorder caused by inherited deficiency of glucocerebrosidase, resulting in the accumulation of glucocerebroside in macrophages, termed "Gaucher cells" (GCs), leading to multiorgan involvement, with hepatosplenomegaly, cytopenias, pulmonary hypertension and

Aberrant bone marrow vascularization patterns in untreated patients with Gaucher disease type 1.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Bone marrow (BM) in subjects with Gaucher disease (GD) displays accumulation of Gaucher cells (GC), i.e. glucocerebroside-laden macrophages. Following the assumption that macrophage proliferation and perturbation in GD modulates local inflammation-associated phenomena including angiogenesis, BM

Impaired migration capacity in monocytes derived from patients with Gaucher disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Gaucher disease (GD) is characterized by glucocerebroside (GC) accumulation due to defective activity of the glucocerebrosidase (GlcCerase) enzyme. Monocytes and macrophages exhibit the highest GlcCerase activity and are most prominently affected by GC engorgement. As GD patients tend to exert

Hypermetabolism in Gaucher disease type I is not associated with altered thyroid hormone levels.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Type I Gaucher disease (OMIM 231000) is an inherited storage disorder in which deficiency of the enzyme glucocerebrosidase (EC 32145) leads to accumulation of glucocerebroside in lysosomes of macrophages. These storage cells are present in liver, spleen and bone marrow resulting in

Proinflammatory and proosteoclastogenic potential of peripheral blood mononuclear cells from Gaucher patients: Implication for bone pathology.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Gaucher disease (GD) is caused by mutations in the GBA gene that confer a deficient level of activity of glucocerebrosidase (GCase). This deficiency leads to the accumulation of the glycolipid glucocerebroside in the lysosomes of cells of monocyte/macrophage system. Bone compromise in Gaucher

Glycolipids as immune modulatory tools.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

NKT cells are a subset of regulatory lymphocytes characterized by co-expression of the NK cell receptor-CD161 and an invariant TCR-alpha chain (Valpha14-Jalpha28). They are most abundant in the liver, spleen, and bone marrow. NKT lymphocytes have been implicated in the regulation of autoimmune

Poprzedni
1
2
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych