Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

granulomatosis with polyangiitis/napad padaczkowy

Link zostanie zapisany w schowku
ArtykułyBadania klinicznePatenty
Strona 1 od 26 wyniki

Clinical reasoning: a case of Wegener granulomatosis complicated by seizures and headaches: curiouser and curiouser.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się

Cerebral and oculorhinal manifestations of a limited form of Wegener's granulomatosis with c-ANCA-associated vasculitis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The authors report on cerebral and oculorhinal manifestations in a patient with a cytoplasmic pattern of antineutrophil cytoplasmic autoantibody (c-ANCA)-associated vasculitis. Recurrent Tolosa-Hunt syndrome, cavernous sinus syndrome, Raeder's paratrigeminal neuralgia, and seizures were the major

[Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome in a patient presenting granulomatosis with polyangiitis].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS) is characterised by clinical neurological features of sudden onset and brain MRI findings such as T2/Flair white matter hyperintensities. RPLS can occur in autoimmune diseases, and rarely in systemic vasculitis. We report a case of

Central nervous system involvement in patients with granulomatosis with polyangiitis: a single-center retrospective study.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The aims of this study were to estimate the frequency of central nervous system (CNS) involvement in Greek patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA) and describe the related clinical characteristics and long-term outcomes of these patients. Medical charts of all ANCA-associated vasculitis

[CENTRAL NERVOUS SYSTEM INVOLVEMENT IN GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (GPA)].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
We present the case of a 75 year-old female with Wegener's Granulomatosis. The patient arrived intubated to the emergency room, following loss of consciousness and a generalized seizure. A magnetic resonance imaging brain scan revealed a space occupying lesion (SOL) in the right temporal region.
A brief review of literature is made on the problem of modern classification, diagnosis and treatment of systemic vasculitis. The authors present a clinical case of a 40-YO male, in whom the disease started with focal neurological signs: epileptic seizures, disorder of consciousness, light euphoria,

ANCA negative eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: sometimes it really IS vasculitis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A 21-year-old woman, with a background of asthma, presented to medical admissions ward, with diarrhoea and vomiting; the clinical picture during her admission evolved to include acute shortness of breath, seizures, unsteadiness, low mood and apathy. Investigations revealed pericardial, pleural

Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis Presenting with Skin Rashes, Eosinophilic Cholecystitis, and Retinal Vasculitis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), also known as Churg-Strauss syndrome (CSS), is a rare vasculitis of unknown etiology. Most of the patients have a long history of asthma and then develop autoimmune inflammation of small and medium-sized blood vessels, with consequent

[A case of multiple cerebral hemorrhage caused by sudden increase of eosinophil in a patient with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A 42-year-old woman with bronchial asthma was admitted to our hospital due to sensory dominant mononeuritis multiplex lasting for more than 6 months. At that time, her eosinophil count was 761/μl and her sural nerve biopsy showed no findings suggestive of vasculitis. Four months later, she

Meningeal involvement in Wegener granulomatosis: case report and review of the literature.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Wegener Granulomatosis (WG) is a multisystem autoimmune disorder characterized by necrotizing granulomatous vasculitis that most commonly involves the upper respiratory tract, lungs, and kidneys. The involvement of the central nervous system (CNS) is infrequent and can cause stroke, cranial nerve
Granulomatosis with polyangiitis is a rare systemic inflammatory disorder characterized by vasculitis of the small arteries, the arterioles and the capillaries together with necrotizing granulomatous lesions. This case reports on a young female patient, previously diagnosed with granulomatosis with

Reversible posterior leukoencephalopathy in a patient with Wegener granulomatosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A 14-year-old girl with rapidly progressive glomerulonephritis was transferred to our hospital because of acute renal failure. A diagnosis of Wegener granulomatosis was made according to the symptom triad of a renal biopsy demonstrating crescentic glomerulonephritis, severe sinusitis, and
BACKGROUND Propylthiouracil (PTU)-induced antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis presenting with renal failure, acute hepatic failure, and cerebral angiitis is a rare yet fatal disease. Early diagnosis and management may help in reducing mortality and morbidity.

Posterior reversible leukoencephalopathy syndrome as a presenting manifestation of p-ANCA-associated vasculitis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Rapidly progressing glomerulonephritis like microscopic polyangiitis and allergic granulomatous angiitis are among the common presentations of perinuclear antineutrophilic cytoplasmic antibody (p-ANCA) vasculitis. Involvement of central nervous system is rare in contrast to mononeuritis multiplex,

Pachymeningitis in granulomatosis with polyangiitis: case series with earlier onset in younger patients and literature review.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The objective of this study is to describe the characteristics of patients with pachymeningitis (PM) in granulomatosis with polyangiitis (GPA) from Latin America, including three young patients. This is a retrospective case series. Patients were classified according to the ACR criteria, the 2012
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge