Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

granulomatosis with polyangiitis/protease

Link zostanie zapisany w schowku
Strona 1 od 43 wyniki

Platelets are activated in ANCA-associated vasculitis via thrombin-PARs pathway and can activate the alternative complement pathway.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND In this study, we investigated the mechanism of platelet activation in patients with antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV), as well as the activation of the alternative complement pathway by platelets in AAV. METHODS CD62P and platelet-leukocyte aggregates

The Diagnostic Value of Alpha-1-Antitrypsin Phenotype in Patients with Granulomatosis with Polyangiitis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The deficiency of alpha-1 protease inhibitor, or alpha-1-antitrypsin (A1AT), predisposes to chronic lung diseases and extrapulmonary pathology. Besides classical manifestations, such as pulmonary emphysema and liver disease, alpha-1-antitrypsin deficiency (A1ATD) is also known to be associated with

Induction of proteinase 3-anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies by proteinase 3-homologous bacterial protease in mice.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Proteinase 3 (PR3) is the principal target of antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA) associated with granulomatosis with polyangiitis. The aim of this study was to investigate whether bacterial PR3-homologous protease can induce autoantibodies to PR3 and ANCA-associated pathology in mice.

Neutrophil-related and serum biomarkers in granulomatosis with polyangiitis support extracellular traps mechanism of the disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
OBJECTIVE Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is an autoimmune disease with still unknown etiology. Recent studies indicate that neutrophils extra-cellular traps participate in the pathophysiology of GPA. This study investigates the levels of circulating NET formation markers and

A hydrophobic patch on proteinase 3, the target of autoantibodies in Wegener granulomatosis, mediates membrane binding via NB1 receptors.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Proteinase 3 (PR3), the target antigen of antineutrophil cytoplasm autoantibodies, which are found in patients with Wegener granulomatosis, is a neutrophil serine protease localized within cytoplasmic granules. Recently, the human neutrophil antigen NB1 was identified as a specific neutrophil cell
OBJECTIVE To characterize antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), their major autoantigens, disease associations, and pathophysiology in systemic vasculitides. To describe a patient with a novel de novo ANCA-associated vasculitis after kidney transplantation. METHODS We reviewed and compiled

No association of G-463A myeloperoxidase gene polymorphism with MPO-ANCA-associated vasculitis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND The activation of neutrophils and monocytes by ANCA, resulting in the release of reactive oxygen species and proteases like myeloperoxidase (MPO), is essential to the pathogenesis of ANCA-associated vasculitis. As the A allele of the G-463A MPO gene polymorphism is associated with

Mechanisms and markers of vascular damage in ANCA-associated vasculitis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Much progress has been made in understanding the pathogenesis of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)-associated small-vessel vasculitis and interaction between ANCA and micro-vascular endothelial cells are centre stage. The interactions of these key players culminate in respiratory burst

Concomitant thrombotic thrombocytopenic purpura and ANCA-associated vasculitis in an adolescent.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) rarely occurs with systemic vasculitis. A 17-year-old girl presented with non-bloody diarrhea, menorrhagia, and syncope. She had severe anemia (hemoglobin = 3.8 g/dl), thrombocytopenia (platelet = 7,000/mm(3)), and acute kidney injury (serum creatinine, Cr =

Lack of association of alpha-1 antichymotrypsin gene polymorphism with PR3-ANCA and MPO-ANCA associated vasculitis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
In patients with PR3-ANCA associated vasculitides the carrier frequency of alpha1-antitrypsin (AAT) deficiency allele PI*Z is increased and linkage disequilibrium between polymorphic markers within a cluster of serine protease inhibitor (serpin) genes, including AAT gene, at chromosome 14q32.1 has

Toll-like receptor TLR2 and TLR9 ligation triggers neutrophil activation in granulomatosis with polyangiitis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
OBJECTIVE The aim of the study was to characterize the expression of TLR2, TLR4 and TLR9 in PMNs of patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA) and to elucidate the role of these receptors in GPA with respect to neutrophil activation. METHODS The expression of TLR2, TLR4 and TLR9 was

Treatment of granulomatosis with polyangiitis (Wegener's).

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Granulomatosis with polyangiitis is a systemic necrotizing vasculitis characterized by granulomatous inflammation of small vessels and is associated with autoantibodies to neutrophil cytoplasmic proteases, mainly proteinase 3. Potentially lethal if not promptly diagnosed and treated, most patients
Neutrophils are among the first cells implicated in acute inflammation. Leaving the blood circulation, they quickly migrate through the interstitial space of tissues and liberate oxidants and other antimicrobial proteins together with serine proteinases. Neutrophil elastase, cathepsin G, proteinase

Concomitant Granulomatosis with Polyangiitis and C3 Glomerulonephritis Causing Renal Failure.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A 75-year-old male with no prior history of vasculitis or renal deficiency presented with a history of 36 hours of anterior epistaxis, one month of worsening shortness of breath, severe anemia requiring transfusion, thrombocytopenia, coagulopathy with INR 4.9, and renal failure requiring

Proteinase 3, protease-activated receptor-2 and interleukin-32: linking innate and autoimmunity in Wegener's granulomatosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Proteinase 3 (PR3) is a multifunctional neutrophil-derived serine protease influencing cell cycle, differentiation, and cell death. This molecule is the main target antigen of autoantibodies in Wegener's granulomatosis (WG) known as antineutrophil cytoplasmic antibodies (PR3-ANCA). WG usually starts
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge