homocystinuria/wymioty

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

10 wyniki

Resolution of cor pulmonale after medical management in a patient with cblC-type methylmalonic aciduria and homocystinuria: a case report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We describe a 3-year-old Hispanic male with cblC-type methylmalonic aciduria and homocystinuria who presented to the emergency department with progressive tachypnea, vomiting, and edema secondary to pulmonary embolism and cor pulmonale. With aggressive medical management, there was complete

Vitamin B12 responsive homocystinuria and megaloblastic anemia: heterogeneity in methylcobalamin deficiency.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A male infant with methyl-B12 deficiency (cblE) presented at age 6 weeks with lethargy, staring spells, and vomiting. He later became hypotonic and unresponsive to stimuli and required intubation and ventilation. He had homocystinuria and hypomethioninemia with megaloblastic anemia but normal serum

[Outcomes of patients with combined methylmalonic acidemia and homocystinuria after treatment].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE Combined methylmalonic acidemia with homocystinuria is a common form of methylmalonic acidemia in China. Patients with this disease can progress to death without timely and effective treatment. This study aimed to analyze the treatment outcomes of patients with combined methylmalonic

A Case of Homocystinuria Misdiagnosed as Moyamoya Disease: A Case Report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Homocystinuria is a hereditary disease caused by a defect in the enzymes involved in metabolizing methionine. Homocystinuria can influence many systems and may be mistaken for other diseases, including Moyamoya disease. Here, we report the case of a 10-year-old male patient with a

[Cerebral venous thrombosis and homocystinuria: case report].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Homocystinuria presenting as cerebral venous thrombosis is not usual. We report on a 13-year-old boy who was admitted to the hospital due to severe headache, nausea, vomiting and fever (38 degrees C). The patient was Marfan like and presented left hemiparesis and meningeal irritation sings. He was

Neonatal atypical hemolytic uremic syndrome due to methylmalonic aciduria and homocystinuria.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Inborn errors of cobalamin (Cbl) absorption and metabolism form a large group of rare diseases that include Cbl-C disorder. Among the renal complications of Cbl-C disorder, atypical hemolytic uremic syndrome (HUS) is the least common and has been described only in a small number of

[A case of cobalamin-dependent methylmalonic acidemia. Biochemical aspects, diagnosis and possible treatment (author's transl)].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A case of methylmalonic acidemia with intermittend homocystinuria is described. Special attention is given to the early symptoms of this inborn error of metabolism, like lethargy, muscular hypotony, poor feeding, ketoacidosis, and recurrent vomiting. Furthermore, the necessary diagnostic steps, the

Defect of cobalamin intracellular metabolism presenting as diabetic ketoacidosis: a rare manifestation.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Hypoglycemia is the usual feature of commonly occurring organic acidemias. Organic acidemias manifesting as hyperglycemia or diabetic ketoacidosis are rare and only a few cases have been reported. We report a 13-month-old boy who presented with vomiting, dehydration, coma, hyperglycemia, high anion

[Methylmalonic aciduria. Classification, diagnosis and therapy (author's transl)].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Congenital methylmalonic aciduria (MMA) is a metabolic disorder inherited by an autosomal recessive trait. The metabolic block is located in the catabolic pathway of propionyl-CoA to succinyl-CoA. Biochemically, four enzymatic defects have been recognized, i.e.: 1. Methylmalonyl-CoA racemase. 2.

[A pilot study of selective screening for high risk children with inborn error of metabolism using tandem mass spectrometry in China].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE The new technology of tandem mass spectrometry is exerting a significant impact on the diagnostics of inborn metabolic errors, and allows to detect a number of these disorders in a single step. The aim of the present study was to establish a dry blood filter paper method for amino acid and

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych