Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
In a child with hydranencephaly and refractory seizures, the electroencephalogram showed a flat isoelectric pattern with no significant slow waves or epileptiform activity; cranial computed tomography, magnetic resonance imaging, Doppler vascular scanning, and single photon emission computed
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Hydranencephaly is a rare congenital condition where the greater portions of the cerebral hemispheres and the corpus striatum are replaced by cerebrospinal fluid and glial tissue. The meninges and the skull are well formed, which is consistent with earlier normal embryogenesis of the telencephalon.
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Objectives: Hydranencephaly is a congenital central nervous system disorder characterized by the complete or near-complete absence of the cerebral cortex and basal ganglia. Due to its rarity, data on the clinical features and survivorship
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Four autopsy cases of porencephaly and hydranencephaly were evaluated clinico-pathologically. The patients showed profound mental retardation, convulsive seizures and spastic quadriplegia. The life spans were much shorter in the hydranencephalic cases. Pathologically, the cerebral cortex in the
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Hydranencephaly is a congenital condition characterized by the complete or near-complete absence of the cerebral cortex and basal ganglia, while central diabetes insipidus (CDI) is a condition characterized by the inability to concentrate urine due to a deficiency in antidiuretic
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A retrospective study was performed to identify dogs with cerebrospinal fluid-filled cavitatory lesions on MRI. Six dogs were included and the lesions were classified. In the three dogs in the present study with hydranencephaly, unilateral but complete loss of the temporal and parietal lobes was
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
We diagnosed a Japanese female as having severe achondroplasia with developmental delay and acanthosis nigricans (SADDAN) syndrome. Genetic analysis revealed a K650M point mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene, described in only six other individuals in the world. The
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
OBJECTIVE
To record the pattern of different neuronal migrational disorders (NMD) and their associated neurological conditions.
METHODS
The data were collected at the Child Neurology Services of Sultan Qaboos University Hospital, Oman, from January 1993 to September 2006 from all children with
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Proliferative vasculopathy and hydranencephaly-hydrocephaly syndrome (PVHH, OMIM 225790), also known as Fowler syndrome, is a rare autosomal recessive disorder, caused by mutations in FLVCR2. Hallmarks of the syndrome are glomerular vasculopathy in the central nervous system, severe hydrocephaly,
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The appearance of untreated severe hydrocephalus with long-term survival is infrequent; here we report a case with these characteristics, mild neurological alterations and kidney and skeletal anomalies. A female patient showed severe hydrocephalus (initially mistaken with hydranencephaly) at 4 years
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Neuronal migrational disorders form a significant cause of psychomotor delay and intractable epilepsy in children. Pediatric neurology services are available at Sultan Qaboos University Hospital, Muscat, Oman, which is a tertiary care hospital for the whole country. The children undergoing
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
We recently identified mutations of ARX in nine genotypic males with X-linked lissencephaly with abnormal genitalia (XLAG), and in several female relatives with isolated agenesis of the corpus callosum (ACC). We now report 13 novel and two recurrent mutations of ARX, and one nucleotide change of
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Our objective was to review current literature pertaining to antepartum fetal intracranial hemorrhage. To this goal we selected all manuscripts published in the English language regarding this topic obtained from a MEDLINE search for 1966 through January 1998. Additional sources were identified
Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo
Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami
Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane. * Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych