Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hyperphosphatemia/protease

Link zostanie zapisany w schowku
ArtykułyBadania klinicznePatenty
5 wyniki

The Roles of Fibroblast Growth Factor (FGF)-23, α-Klotho and Furin Protease in Calcium and Phosphate Homeostasis : A Mini-Review.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The roles of calcitonin, parathormone and calcitriol in the regulation of plasma calcium and phosphate are well-established. However, in autosomal-dominant hypophosphatemic rickety patients, studies have revealed normal plasma levels of calcium, associated with normal thyroid and parathyroid

Fibroblast growth factor-23 mutants causing familial tumoral calcinosis are differentially processed.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Familial tumoral calcinosis (TC, OMIM 211900) is a heritable disorder characterized by hyperphosphatemia, normal or elevated serum 1,25-dihydroxyvitamin D, and often severe ectopic calcifications. Two recessive mutations in fibroblast growth factor-23 (FGF23), serine 71/glycine (S71G) and serine

25-Hydroxyvitamin D3 1-α-hydroxylase-dependent stimulation of renal klotho expression by spironolactone.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND Klotho, a transmembrane protein, protease and hormone mainly expressed in kidney, is required for the suppression of 1,25(OH)2D3-generating 25-hydroxyvitamin D3 1-alpha-hydroxylase (Cyp27b1) by FGF23. Conversely, 1,25(OH)2D3 stimulates, by activating the vitamin D3 receptor (Vdr), the
BACKGROUND Posttranslational modifications (PTMs) greatly expand the function and regulation of proteins, and glycosylation is the most abundant and diverse PTM. Of the many different types of protein glycosylation, one is quite unique; GalNAc-type (or mucin-type) O-glycosylation, where biosynthesis

Polypeptide GalNAc-transferase T3 and familial tumoral calcinosis. Secretion of fibroblast growth factor 23 requires O-glycosylation.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Mutations in the gene encoding the glycosyltransferase polypeptide GalNAc-T3, which is involved in initiation of O-glycosylation, were recently identified as a cause of the rare autosomal recessive metabolic disorder familial tumoral calcinosis (OMIM 211900). Familial tumoral calcinosis is
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge