hypertelorism/wymioty

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

6 wyniki

Pallister-Hall Syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Polydactyly is a relatively common abnormality in infants. However, it can be a marker of a wide variety of neurological and systemic abnormality. Hence, it is important for pediatrician and physician to have insight into the various association of this apparently innocuous anomaly. In this

Terminal 6q25.3 deletion and abnormal behaviour.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A 10-year-old mentally retarded boy with terminal 6q25 deletion, dysmorphism and striking abnormal behaviour is reported. The main abnormal physical features recorded at different ages consisted of hydrocephalus, axial hypotonia, absence of spontaneous prehension, long face, synophris, hypertelorism

Diversity of clinical symptoms in A3243G mitochondrial DNA mutation (MELAS syndrome mutation).

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND MELAS (mitochondrial myopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) is one of the most common mitochondrial encephalomyopathies. METHODS We present four children with A3243G MELAS mtDNA mutation and give a summary of clinical MELAS symptoms reported in the literature. Serum lactate

Mosaic trisomy 18 in a five-month-old infant.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Individuals with mosaic trisomy 18, only approximately 5% of all trisomy 18 cases, carry both a trisomy 18 and an euploid cell line. Their clinical findings are highly variable, from the absence of dysmorphic features to the complete trisomy 18 syndrome. A five-month-old daughter of a 38-year-old

Supporting a Youth with Cerebellar Ataxia into Adolescence.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

METHODS Zoe, a 13-year-old white girl, presents as a new patient to your pediatric clinic with complaints of frequent emesis, anxiety, and learning problems, and previous diagnosis of cerebellar ataxia. Parents accompany Zoe and state, "it is really hard for her to go out, she gets sick and falls

[Basal cell nevus syndrome. Presentation of 2 cases. 1 associated with medulloblastoma].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A case of nevoid basal-cell carcinoma syndrome in a four years old girl with preceding familiar history is reported. In her epithelioma father numerous basocellular, milia cysts, mandibular cysts, dentition disorders, brain falx calcifica ted and hiperkeratosis of the sole of the feet were

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych