hypertrichosis/phosphatase

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

9 wyniki

Hair growth-stimulating effects of cyclosporin A and FK506, potent immunosuppressants.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Cyclosporin A (CsA), a cyclic endecapeptide, is a T cell-specific immunosuppressant and is successfully used in the field of organ transplantation. Another T cell-specific immunosuppressant, FK506, a more recently discovered macrolide antibiotic, is effective against graft rejection at much lower

[Immunosuppression with cyclosporin after orthoptic liver transplant in pigs].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The immunosuppressive effect of cyclosporine A (CsA) was studied in six pigs that underwent orthotopic liver transplant (OLT). The drug was administered i.v. in low doses (1.5-4 mg/Kg-1/12 h-1) and associated with wide spectrum antibiotics. The mean survival of the animals was 23.4 +/- 11.2 days.

Congenital erythropoietic porphyria: a case report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Congenital erythropoietic porphyria is a rare autosomal recessive disorder of heme synthesis resulting from deficiency of uroporphyrinogen III synthase (UROIIIS). It is the most severe porphyria. The clinical manifestations are markedly variable due to the different mutation in the UROIIIS gene. We

Further case of Cantú syndrome: exclusion of cryptic subtelomeric chromosome aberrations.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Cantú syndrome consists of hypertrichosis, osteochondrodysplasia, and cardiomegaly, and has been reported in 18 patients to date. We report an infant with Cantú syndrome. In addition to typical findings, he had relatively mild radiological and cardiological manifestations. Previously undescribed

New syndrome of simplified gyral pattern, micromelia, dysmorphic features and early death.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We report two sisters with a new syndrome of simplified gyral pattern, normal head circumference at birth but with subsequent development of microcephaly, intractable seizures, and early death. Dysmorphic features included coarse face, hypertrichosis, short nose, paranasal widening, long philtrum,

Familial benign chronic intrahepatic cholestasis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Three of four adult siblings in a family which was studied for three generations had clinical and/or laboratory signs of slowly progressive intrahepatic cholestasis. Slight hyperpigmentation, facial hypertrichosis, and hypothyroidism were seen in affected individuals who also had prolonged increase

Congenital erythropoietic porphyria: skeletal manifestations and effect of pamidronate treatment.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Congenital erythropoietic porphyria (CEP) is a rare disorder of heme biosynthesis. Skeletal abnormalities have been described in patients with this disease. We report a 25-year-old woman with osteodystrophy from CEP. On examination, mild hepatosplenomegaly, multiple hyperpigmented scars,

Prostaglandin induced cortical hyperostosis in neonates with cyanotic heart disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE To study the side effects of prolonged prostaglandin therapy especially hyperostosis and other musculoskeletal changes. METHODS Case files of the neonates, with cyanotic heart disease, who had received prostaglandin infusion from early days of life, were reviewed. Patients with periosteal

Gain-of-Function Mutations in KCNN3 Encoding the Small-Conductance Ca2+-Activated K+ Channel SK3 Cause Zimmermann-Laband Syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Zimmermann-Laband syndrome (ZLS) is characterized by coarse facial features with gingival enlargement, intellectual disability (ID), hypertrichosis, and hypoplasia or aplasia of nails and terminal phalanges. De novo missense mutations in KCNH1 and KCNK4, encoding K⁺ channels, have been

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych