hypoparathyroidism/tyrosine

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

9 wyniki

Protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 (PTPN22) gene R620W variant and sporadic idiopathic hypoparathyroidism in Asian Indians.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Recently, a gain of function variant C1858T of the lymphoid-specific protein tyrosine phosphatase non-receptor (LYP, PTPN22) gene has been reported to be associated with several autoimmune disorders including Graves' disease, type 1 diabetes, rheumatoid arthritis and vitiligo. The present study was

Teriparatide Replacement Therapy for Hypoparathyroidism During Treatment With Lenvatinib for Advanced Thyroid Cancer: A Case Report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Thyroid cancer metastasizes in 4% of cases. Approximately two-thirds of these patients are refractory to radioactive iodine-131 (RAI) therapy and have a poor 10-year survival prognosis. Treatment with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) may be administered in selected RAI-refractory patients. However,

Absence of autoantibodies connected to autoimmune polyendocrine syndrome type I and II and Addison's disease in girls and women with Turner syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND A disturbance in the immune system has been described in Turner syndrome (45,X), with an association to low levels of IgG and IgM and decreased levels of T- and B-lymphocytes. Also different autoimmune diseases have been connected to Turner syndrome (45,X), thyroiditis being the most

Diagnosis and management of medullary thyroid carcinoma.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Successful treatment of MTC depends heavily on early diagnosis and treatment. Often, this is not possible for sporadic MTC; however, genetic testing for hereditary MTC makes this possible if genetic carriers have surgery before C cells undergo malignant transformation. All patients who have MTC

Novel homozygous AIRE mutation in a German patient with severe APECED.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) is a rare autosomal recessive disorder typically presenting with chronic mucocutaneous candidiasis, hypoparathyroidism, and adrenal failure variably accompanied by other symptoms. APECED is caused by a mutation in the autoimmune

Lymph node dissection in papillary or follicular thyroid carcinoma.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Prospective randomized studies aimed at evaluating the different therapeutic protocols for the treatment of papillary or follicular carcinoma are lacking at the moment. Although total thyroidectomy is widely accepted, indication to locoregional lymphadenectomy is strongly

Radioimmunoassay for the middle region of human parathyroid hormone: comparison of two radioiodinated synthetic peptides.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Two synthetic peptides were evaluated to develop radioligands for midregion-specific radioimmunoassay (RIA) of human parathyroid hormone (hPTH). Both contained the 44-68 sequence of hPTH (no tyrosine residues); one contained a tyrosine residue added to the amino-terminus, (Tyr43)hPTH(43-68). The

New therapies for uremic secondary hyperparathyroidism.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Secondary hyperparathyroidism (SHPT) is a common and serious complication of chronic kidney disease (CKD). It affects more than 300,000 end-stage renal disease patients treated by dialysis and probably more than 3 million patients with CKD worldwide. For a long time, traditional therapies for SHPT

Prevalence and clinical associations of 10 defined autoantibodies in autoimmune polyendocrine syndrome type I.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The prevalence of autoantibodies against nine intracellular enzyme autoantigens, namely 21-hydroxylase, side-chain cleavage enzyme (SCC), 17 alpha-hydroxylase, glutamic acid decarboxylase 65, aromatic L-amino acid decarboxylase, tyrosine phosphatase-like protein IA-2, tryptophan hydroxylase (TPH),

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych