hypophosphatasia/obrzęk

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

5 wyniki

Outcome of Teriparatide Treatment on Fracture Healing Complications and Symptomatic Bone Marrow Edema in Four Adult Patients With Hypophosphatasia.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The response to teriparatide has been described in very few cases of hypophosphatasia (HPP). In this cross-sectional study, we report the prevalence of symptomatic bone marrow edema (BME) and fracture healing complications in a large cohort of childhood and adult HPP patients and discuss the results

Chronic recurrent multifocal osteomyelitis mimicked in childhood hypophosphatasia.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Hypophosphatasia (HPP) is the inborn error of metabolism characterized by low serum alkaline phosphatase (ALP) activity caused by inactivating mutations within TNSALP, the gene that encodes the "tissue-nonspecific" isoenzyme of ALP (TNSALP). In HPP, extracellular accumulation of inorganic

Recovery of bone mineralization and quality during asfotase alfa treatment in an adult patient with infantile-onset hypophosphatasia.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Hypophosphatasia (HPP) is a hereditary musculoskeletal disorder characterized by low serum alkaline phosphatase (ALP) activity leading to poor bone mineralization. On a micro-morphological level, this may not only be reflected by an enrichment of osteoid but also a degradation of bone quality.

New form of bone dysplasia with multiple fractures associated with monosomy X.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We report on the clinical, radiologic, and pathologic findings in a 20-week-old fetus with monosomy X and severe hydrops associated with fetal dwarfism. The fetus presented with osteoporosis, bent bones, multiple fractures, and distinctive symmetric submetaphyseal transverse bone interruptions or

Functional characterization of a novel mutation localized in the start codon of the tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Hypophosphatasia (HPP) is a rare inborn disease caused by different mutations in the tissue-nonspecific alkaline phosphatase (ALPL) gene. Previous studies showed that gene mutations could exhibit a dominant negative effect leading to a mild HPP phenotype in heterozygous carriers. In the present

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych