ichthyosis/obrzęk

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 45 wyniki

Non pitting edema, arthritis and ichthyosis; presenting manifestation of leprosy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Leprosy is a chronic granulomatous infection caused by Mycobacterium leprae. Predominantly involving skin and nerves and having classic clinical description, the diagnosis may be clear-cut in majority of patients but may be challenging in others. Non-pitting edema, ichthyosis and arthritis are

Corneal edema in xeroderma pigmentosa.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Perinatal-lethal Gaucher disease presenting as hydrops fetalis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Perinatal-lethal Gaucher disease is very rare and is considered a variant of type 2 Gaucher disease that occurs in the neonatal period. The most distinct features of perinatal-lethal Gaucher disease are non-immune hydrops fetalis. Less common signs of the disease are hepatosplenomegaly, ichthyosis

[Acquired ichthyosis as a cutaneous symptom of Hodgkin's disease. Paraneoplastic syndrome].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A case-report of a patient with acquired ichthyosis is given. The symptoms of the main disease-ascites, heavy edema, cachexia and general dissolution-became manifest at the same time as the cutaneous manifestations. The histological examination of a neck lymph node showed metastases of a carcinoma

Antenatal Findings of Keratitis-Ichthyosis-Deafness Syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome is a congenital ectodermal disorder characterized by keratitis, ichthyosis, and deafness. This syndrome affects multiple systems and can be fatal.A 34-year-old gravida 2, para 1 woman was admitted to the Ege

[Ultrastructural changes in the epidermis in ichthyosis vulgaris].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Electron-microscopic examinations of the epidermis in 11 patients suffering from xeroderma with autosomal dominant and X-recessive inheritance have revealed changes in the basal membrane, scarce pinocytotic vesicles near the basal membrane, inter- and intracellular edemas in the epidermis, a

A new variant of autosomal recessive exfoliative ichthyosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We report unusual congenital ichthyosiform dermatosis in 5 of 12 children in two related families of unaffected, consanguineous Bedouin parents. It appeared shortly after birth as a fine peeling of nonerythematous skin on palms and soles. Gradually it evolved into prominent, well-demarcated areas of

Ichthyosis hystrix (epidermal nevus syndrome) and Coats' disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A 4-year-old girl had the ichthyosis hystrix variant of the epidermal nevus syndrome with ocular fundus manifestations of Coats' disease. Her hearing was impaired because of serous otitis media and her visual acuity decreased because of hard yellow exudate in the macula as a result of decompensation

Perinatal lethal phenotype with generalized ichthyosis in a type 2 Gaucher disease patient with the [L444P;E326K]/P182L genotype: effect of the E326K change in neonatal and classic forms of the disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Gaucher disease, the most common lysosomal storage disorder, encompasses a wide spectrum of clinical symptoms. The perinatal lethal form is very rare and is considered a distinct form of classic type 2 Gaucher disease. Prominent features of the severe perinatal form are hepatosplenomegaly variable,

Defective global genome repair in XPC mice is associated with skin cancer susceptibility but not with sensitivity to UVB induced erythema and edema.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

It is generally presumed that xeroderma pigmentosum (XP) patients are extremely sensitive to developing UV erythema, and that they have a more than 1000-fold increased skin cancer risk. Recently established mouse models for XP can be employed to investigate the mechanism of these increased

Prenatal sonographic features of Harlequin ichthyosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Harlequin ichthyosis (HI) is a severe and usually fatal congenital keratinization disorder with autosomal recessive inheritance. For over a decade, prenatal diagnosis of HI relied on fetoscopic or sonographically guided skin biopsies, and, therefore, was limited to previously affected families. Only

Ocular involvement in xeroderma pigmentosum.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A 37-year-old, white woman with xeroderma pigmentosum had reduced vision for many years because of primary and secondary corneal epithelial edema and stromal haze. Corneal grafting was required, but was not successful. Numerous primary dermal tumors of various types involving the lids of both eyes

Descemet Stripping Automated Endothelial Keratoplasty for Endothelial Dysfunction in Xeroderma Pigmentosum: A Clinicopathological Correlation and Review of Literature.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Xeroderma pigmentosum (XP) mainly affects the ocular surface; however, endothelial damage may also occur. We would like to report changes in the endothelial-Descemet layer and review the literature on similar findings in patients with XP, including the role of Descemet stripping automated

Corneal changes in xeroderma pigmentosum: a clinicopathologic report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE To report the clinicopathologic features of corneal involvement in patients with xeroderma pigmentosum. METHODS Retrospective review of corneal histopathology. METHODS Thirteen corneal specimens of 11 patients with xeroderma pigmentosum who underwent keratoplasty (lamellar/full-thickness)

Facial features in Harlequin ichthyosis: Clinical findings about 4 cases.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We report 4 cases of Harlequin ichthyosis, which is a rare and severe congenital ichthyosis involving the face. Facial appearance consists in severe ectropion, conjonctival edema, eclabium, flattened ears, broadened nose and large, thick, plate-like skin scales. Recent advances in neonatal care have

Poprzedni
1
2
3
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych