Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ichthyosis/tyrosine

Link zostanie zapisany w schowku
Strona 1 od 25 wyniki
OBJECTIVE This report describes the 2016 consensus of the Taiwanese Dermatological Association (TDA) regarding the definition, classification, diagnosis, prevention, and management of skin toxicities resulting from treatment with epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors

Identification of novel mutations in the ABCA12 gene, c.1857delA and c.5653-5655delTAT, causing harlequin ichthyosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Harlequin ichthyosis (HI) is a severe autosomal recessive developmental disorder of the skin that is frequently but not always fatal in the first few days of life. In HI, mutations in both ABCA12 gene alleles must have a severe impact on protein function and most mutations are truncating. The

Loss of the xeroderma pigmentosum group B protein binding site impairs p210 BCR/ABL1 leukemogenic activity.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Previous studies have demonstrated that p210 BCR/ABL1 interacts directly with the xeroderma pigmentosum group B (XPB) protein, and that XPB is phosphorylated on tyrosine in cells that express p210 BCR/ABL1. In the current study, we have constructed a p210 BCR/ABL1 mutant that can no longer bind to

Interaction between UV-damaged DNA binding activity proteins and the c-Abl tyrosine kinase.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The c-Abl tyrosine kinase is activated by some forms of DNA damage, including ionizing radiation, but not UV radiation. The functions of this activation in the damage response pathways remain obscure. To identify potential targets of c-Abl kinase, we utilized the yeast two-hybrid system to screen a

The BCR-ABL oncoprotein potentially interacts with the xeroderma pigmentosum group B protein.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The previously uncharacterized CDC24 homology domain of BCR, which is missing in the P185 BCR-ABL oncogene of Philadelphia chromosome (Ph1)-positive acute lymphocytic leukemia but is retained in P210 BCR-ABL of chronic myelogeneous leukemia, was found to bind to the xeroderma pigmentosum group B

Ponatinib-induced ichthyosiform drug eruption: insights into acquired ichthyosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Cutaneous adverse events are commonly experienced with use of tyrosine kinase inhibitors in the treatment of leukemia and typically include nonspecific cutaneous eruptions and xerosis. We report the case of a man who experienced an ichthyosiform drug eruption while taking ponatinib, a

Brainstem and basal ganglia lesions in xeroderma pigmentosum group A.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Xeroderma pigmentosum group A (XPA) is a hereditary disorder characterized by cutaneous symptoms and progressive neurodegeneration. Since XPA patients exhibit peripheral neuropathy, neuronal deafness, rigidity, dysphagia, and laryngeal dystonia, it is indispensable for investigation of the
Astaxanthin has been demonstrated to exhibit a wide range of beneficial effects that include anti-cancer and anti-inflammatory properties. Xeroderma pigmentosum complementation group C (XPC) protein is an important DNA damage recognition factor in nucleotide excision repair and is involved in

Tyrosine kinase receptor TIE-1 mediates platinum resistance by promoting nucleotide excision repair in ovarian cancer.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Platinum resistance is one of the most challenging problems in ovarian cancer treatment. High-throughput functional siRNA screening identified tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 1 (TIE-1) as a gene that confers cells resistant to cisplatin. Conversely enforced

Identification of point mutations in the steroid sulfatase gene of three patients with X-linked ichthyosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
X-linked ichthyosis (XLI) is an inborn error of metabolism caused by steroid sulfatase (STS) deficiency. In more than 80% of XLI patients the enzyme deficiency is due to large deletions involving the entire STS gene and flanking sequences. However, some patients with the classical XLI phenotype and

Fatal neonatal nephrocutaneous syndrome in 18 Roma children with EGFR deficiency.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Epidermal growth factor receptor (EGFR) is a transmembrane glycoprotein with tyrosine-kinase signaling activity, involved in many cellular functions including cell growth and differentiation. Germ line loss-of-function mutations in EGFR lead to a severe neonatal skin disorder (Online Mendelian

Identification of a large genomic region in UV-irradiated human cells which has fewer cyclobutane pyrimidine dimers than most genomic regions.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Size separation after UV-endonuclease digestion of DNA from UV-irradiated human cells using denaturing conditions fractionates the genome based on cyclobutane pyrimidine dimer content. We have examined the largest molecules available (50-80 kb; about 5% of the DNA) after fractionation and those of

Late activation of stress-activated protein kinases/c-Jun N-terminal kinases triggered by cisplatin-induced DNA damage in repair-defective cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Although stress-activated protein kinases/c-Jun N-terminal kinases (SAPK/JNK) are rapidly activated by genotoxins, the role of DNA damage in this response is not well defined. Here we show that the SEK1/MKK4-mediated dual phosphorylation of SAPK/JNK (Thr-183/Tyr-185) correlates with the level of

Activation of vascular endothelial growth factor receptor 2 in a cellular model of loricrin keratoderma.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Loricrin is a major constituent of the epidermal cornified cell envelope. Recently, heterozygous loricrin gene mutations have been identified in two dominantly inherited skin diseases, Vohwinkel syndrome with ichthyosis and progressive symmetric erythrokeratoderma, collectively termed loricrin

Insulin and glucose regulate the expression of the DNA repair enzyme XPD.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Nucleotide excision repair (NER) of damaged DNA is operated by a complex network of DNA repair enzymes that include a protein termed xeroderma pigmentosum complementation group D (XPD). We have previously reported that the expression of XPD is regulated by activation of the insulin receptor and that
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge