l isoleucine/napad padaczkowy

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

5 wyniki

[Infant boy with propionic acidemia: anesthetic implications].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A 12-month-old boy diagnosed with propionic acidemia underwent gastrostomy. The patient's general state was good and he was alert, but with reduced muscular tone (unstable when seated with support, floppy head) and with dystonic movements in all extremities. An electroencephalogram showed slightly

Memory: proline induces retrograde amnesia in chicks.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Intracerebral injection of L-proline, 1 minute after one-trial avoidance training of chicks, impaired memory 24 hours later. Chicks injected with proline 1 or 4 hours after training and controls injected with L-isoleucine at intervals after training, showed no impairment of memory 24 hours after

2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase deficiency associated with autism and mental retardation: a case report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND 2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase deficiency or short/branched chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (SBCADD) is caused by a defect in the degradation pathway of the amino acid L-isoleucine. METHODS We report a four-year-old mentally retarded Somali boy with autism and a history of

Induction of oxidative stress in rat brain by the metabolites accumulating in maple syrup urine disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Maple syrup urine disease (MSUD) is an inherited disorder caused by deficiency of branched-chain L-2-keto acid dehydrogenase complex activity. Affected patients present severe brain dysfunction manifested as convulsions, coma, psychomotor delay and mental retardation. However, the underlying

Short/branched-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency due to an IVS3+3A>G mutation that causes exon skipping.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Short/branched-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (SBCADD) is an autosomal recessive disorder of L: -isoleucine catabolism. Little is known about the clinical presentation associated with this enzyme defect, as it has been reported in only a limited number of patients. Because the presence of

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych