lecithin cholesterol acyltransferase deficiency/białkomocz

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 62 wyniki

Familial lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency; a differential of proteinuria.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Lecithin cholesterol acyltransferase (LCAT) is an important enzyme in cholesterol metabolism that is involved in the esterification of cholesterol. A lack of this enzyme results in deranged metabolic pathways that are not completely understood, resulting in abnormal deposition of lipids

Proteinuria in early childhood due to familial LCAT deficiency caused by loss of a disulfide bond in lecithin:cholesterol acyl transferase.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Familial lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency (FLD) is a rare recessive disorder of cholesterol metabolism characterized by the absence of high density lipoprotein (HDL) and the triad of corneal opacification, hemolytic anemia and glomerulopathy. METHODS We here report

Amelioration of circulating lipoprotein profile and proteinuria in a patient with LCAT deficiency due to a novel mutation (Cys74Tyr) in the lid region of LCAT under a fat-restricted diet and ARB treatment.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Familial lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency is a hereditary disease characterized by an abnormal lipid profile, corneal opacity, anemia and progressive renal disease. We report a patient with complete loss of LCAT activity due to a novel lcat gene mutation of Cys74Tyr in the lid

LCAT deficiency as a cause of proteinuria and corneal opacification.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

[Familial LCAT deficiency--clinical picture. Case report].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We report a case of familial LCAT deficiency, diagnosed in a 35 year old women. The disease manifested itself by a presence of proteinuria, corneal opacities and haemolytic anaemia with target cells. Suspecion of familial LCAT deficiency was based on renal biopsy, which revealed characteristic

[Familial LCAT deficiency].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Familial plasma lecithine: cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency is a disease that is inherited as an autosomal recessing trait. The main clinical abnormalities are corneal opacities, anemia and frequently, though not invariably, proteinuria. These abnormalities result from a failure of LCAT

Familial lecithin: cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency. An updated review Spring 1988.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Familial lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency is a well-defined inborn error of metabolism, where the enzymatic deficiency (LCAT) has been clarified and also the chromosomal defect (chromosome 16q22) is localized. The disease is to-day known all around the world and 50 patients

[A case of familial lecithin: cholesterol acyltransferase deficiency].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Lecithin: cholesterol acyltransferase (LCAT) is an enzyme that catalyzes the esterifying reaction of cholesterol in plasma high density lipoprotein (HDL). Deficiency of LCAT is a rare hereditary disease characterized by several clinical symptoms such as proteinuria, corneal opacity, and anemia due

Corticosteroid treatment of kidney disease in a patient with familial lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Familial lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency (FLD) is a rare genetic disorder of lipid metabolism, characterised by low plasma HDL cholesterol, proteinuria, haemolytic anaemia and corneal opacities. Usually renal disease progresses during the third decade of life to renal failure;

[Ocular manifestation in LCAT deficiency--a clinicopathological correlation].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Bilateral stromal corneal opacifications are important to detect potentially associated systemic diseases. Differential diagnosis includes, besides inflammatory diseases mucopolysaccharidoses, HDL deficiencies (LCAT deficiency, Tangier disease and fish eye disease), Schnyder's crystalline

LCAT Enzyme Replacement Therapy Reduces LpX and Improves Kidney Function in a Mouse Model of Familial LCAT Deficiency.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Familial LCAT deficiency (FLD) is due to mutations in lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT), a plasma enzyme that esterifies cholesterol on lipoproteins. FLD is associated with markedly reduced levels of plasma high-density lipoprotein and cholesteryl ester and the formation of a nephrotoxic

[Clinical features of lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) is involved in esterify of free cholesterol and in the cholesterol esters transport from peripheral tissues to the liver. Genetically dependent lack of enzyme activity leads to Fish Eye Disease and to familial LCAT deficiency. There are specific

Renal failure in familial lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Familial lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency is a hereditary disorder of lipid metabolism. Lipid material is deposited in the kidneys, the glomerular capillary basement membrane is irregularly thickened, detachment and even loss of endothelial cells are seen in the glomeruli. Proteinuria

Corneal opacification and lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency: a case report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Bilateral corneal opacities are the first clinical sign of a familial lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency and can be found in early childhood. Familial LCAT deficiency includes the following typical clinical findings: corneal opacification, proteinuria, anemia, turbid or milky

Hereditary lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency. Report of 2 new cases and review of the literature.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Two new cases of hereditary lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency in a brother and sister born to consanguinous parents are reported. Both have corneal opacity, splenomegaly and mild hemolytic anemia. The brother, the older of the 2, also has significant proteinuria. The literature

Poprzedni
1
2
3
4
5
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych