Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

lecithin cholesterol acyltransferase deficiency/triglyceride

Link zostanie zapisany w schowku
ArtykułyBadania klinicznePatenty
Strona 1 od 85 wyniki
A 38-year-old Asian man presented with acute pancreatitis, marked hypertriglyceridaemia and macroproteinuria, 20 years after the diagnosis of lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency. After recovery, he exhibited macroproteinuria and chylomicronaemia despite treatment with a

Impaired intermediate-density lipoprotein triglyceride hydrolysis in familial lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A new lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT)-deficient family was found in Japan. In the proband, both LCAT activity and LCAT mass were deficient. The patient's parents, child, and sister, diagnosed as heterozygotes, had half-normal LCAT activity and LCAT mass. In the patient, an increase of

[Impaired intermediate-density lipoprotein triglyceride hydrolysis in familial lecithin: cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się

Lecithin/cholesterol acyltransferase modulates diet-induced hepatic deposition of triglycerides in mice.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Lecithin/cholesterol acyltransferase (LCAT) is responsible for the esterification of the free cholesterol of plasma lipoproteins. Here, we investigated the involvement of LCAT in mechanisms associated with diet-induced hepatic triglyceride accumulation in mice. LCAT-deficient (LCAT(-/-)) and control

LCAT Enzyme Replacement Therapy Reduces LpX and Improves Kidney Function in a Mouse Model of Familial LCAT Deficiency.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Familial LCAT deficiency (FLD) is due to mutations in lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT), a plasma enzyme that esterifies cholesterol on lipoproteins. FLD is associated with markedly reduced levels of plasma high-density lipoprotein and cholesteryl ester and the formation of a nephrotoxic

Plasma lipoproteins in familial lecithin: cholesterol acyltransferase deficiency: lipid composition and reactivity in vitro.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Plasma lipoproteins from patients with familial lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency have been fractioned by preparative ultra-centrifugation and gel filtration and their lipid content and reactivity studied. All of the lipoproteins are abnormal with respect to lipid concentration

Abnormal plasma lipoproteins and lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency in alcoholic liver disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Serial studies of plasma lipids and lipoproteins were performed in 4 patients with acute alcoholic liver disease characterized by a massive fatty liver and laboratory evidence of intrahepatic cholestasis. There were striking alterations in the plasma lipoprotein electrophoretic patterns
The extent to which lipid and apolipoprotein (apo) concentrations in tissue fluids are determined by those in plasma in normal humans is not known, as all studies to date have been performed on small numbers of subjects, often with dyslipidemia or lymphedema. Therefore, we quantified lipids,
A 31-year-old man with no significant medical history presented with a 5-day history of progressive left upper quadrant abdominal pain. Physical examination revealed a tender guarded abdomen, no icterus, and bilateral corneal "arcus senilis"-like changes. Laboratory workup showed a mild normocytic,

Bile acids and plasma high density lipoproteins: biliary lipid metabolism in fish eye disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Cholesterol in plasma high density lipoproteins (HDL) has been proposed to serve as preferential precursor for bile acid biosynthesis in the liver. Furthermore, a negative relationship between plasma levels of HDL cholesterol and biliary saturation with cholesterol has been reported in healthy

Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency protects from diet-induced insulin resistance and obesity--novel insights from mouse models.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Reduced plasma level of high-density lipoprotein cholesterol is an independent risk factor for atherosclerotic heart disease and is also a major diagnostic feature for the metabolic syndrome. Lecithin cholesterol acyltransferase (LCAT), an enzyme mediating the esterification of cholesterol in

Normalization of high density lipoprotein in fish eye disease plasma by purified normal human lecithin: cholesterol acyltransferase.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Plasma from a patient with fish eye disease has been enriched with autologous high density lipoproteins (HDL) and supplemented with highly purified normal human plasma lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT). Incubation of such plasma at 37 C in vitro resulted in normalization of its low HDL
Lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency is frequently associated with hypertriglyceridemia (HTG) in animal models and humans. We investigated the mechanism of HTG in the ldlr-/- x lcat-/- (double knockout (dko)) mice using the ldlr-/- x lcat+/+ (knock-out (ko)) littermates as control. Mean

Plasma lipid transfer in fish-eye disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Fish-eye disease is a familial condition characterized by corneal opacities and dyslipoproteinaemia with, i.a., pronounced enrichment of plasma low density lipoprotein (LDL) with triglycerides. Cholesterol ester and triglyceride transferase activities in lipoprotein-free plasma have been measured in

Fish eye disease: a new familial condition with massive corneal opacities and dyslipoproteinaemia.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Fish eye disease (FED) is characterized by severe corneal opacities, causing impaired vision, and dyslipoproteinaemia: hypertriglyceridaemia, raised levels of very low density lipoproteins (VLDL), triglyceride enrichment of low density lipoproteins (LDL) and reduction of high density lipoproteins
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge