Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

leigh disease/drżenia

Link zostanie zapisany w schowku
ArtykułyBadania klinicznePatenty
8 wyniki

Cytochrome c oxidase partial deficiency-associated Leigh disease presenting as an extrapyramidal syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Leigh disease is a subacute neurodegenerative disorder characterized by symmetric necrotic lesions in the basal ganglia, cerebellum, thalamus, brain stem, and optical nerves and caused by altered oxidative phosphorylation. We describe the clinical, biochemical, neuroimaging, and molecular studies of

[Leigh disease in a 3-year-old girl].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A case of Leigh disease in a 3-year-old girl is reported. The child had regression of the psychomotor development, muscular hypotonia, weak tendinous reflexes, opsoclonus, tremor of the whole body, hypertrichosis, autonomic system disturbances. Laboratory investigations demonstrated raised serum

[Suspected pyruvate carboxylase deficiency in 4 children with Leigh disease].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Clinical observations and results of investigations of pyruvic acid metabolism are reported in 4 children in whom subacute necrotizing encephalomyelopathy of Leigh was diagnosed intravitally. Attention is called to the similarity of the clinical manifestations with its onset in the first year of

[Leigh's subacute necrotizing encephalomyelopathy due to decreased activity of the pyruvate dehydrogenase complex].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A new patient with Leigh's syndrome (subacute necrotizing encephalomyelopathy due to pyruvate dehydrogenase complex deficiency) is presented. A Turkish boy of consanguinously married healthy parents developed progressive muscle weakness since infancy. At the age of 3 years he was unable to sit,

Leigh's subacute necrotizing encephalomyelopathy: possible diagnosis by CT scan.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A 28-month-old Korean girl developed a rapidly progressive disease, characterized by disturbance of consciousness, tremor, nystagmus, ophthalmoplegia, irregular deep respiration and vomiting. The patient succumbed 2 weeks after the onset of the illness. CT scan disclosed bilaterally symmetrical, low

[Leigh disease in a 17-year-old boy].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A boy aged 1.5 year with deficient weight and height, retardation of motor development, decreased muscle tonus, finger tremor and periodic tachypnoea without detectable respiratory system changes is presented. Gasometry demonstrated metabolic acidosis with respiratory alkalosis, high concentration

Leigh syndrome associated with a novel mutation in the COX15 gene.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Leigh syndrome (LS) is a subacute necrotizing encephalomyelopathy with a diverse range of symptoms, such as psychomotor delay or regression, weakness, hypotonia, truncal ataxia, intention tremor as well as lactic acidosis in the blood, cerebrospinal fluid or urine. Both nuclear gene defects and

Hypertrophic olivary degeneration on magnetic resonance imaging in mitochondrial syndromes associated with POLG and SURF1 mutations.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Hypertrophic olivary degeneration (HOD) is associated with lesions within the dento-rubro-olivary pathway or Guillain-Mollaret triangle and may be associated clinically with palatal tremor. Here we report HOD on brain magnetic resonance (MR) imaging in three patients with progressive mitochondrial
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge