Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

lipodystrophy/gorączka

Link zostanie zapisany w schowku
Strona 1 od 31 wyniki

Mesenteric lipodystrophy with fever of unknown origin and mesenteric calcifications.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Mesenteric lipodystrophy (ML) is a rare condition characterized by a nonspecific inflammatory process that involves the root of the mesentery in a lipoma-like lesion. Presenting features of ML include abdominal pain, weight loss, nausea, vomiting, diarrhea, and constipation. This case illustrates

A case of periodic-fever-syndrome-like disorder with lipodystrophy, myositis, and autoimmune abnormalities.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A 24-year-old Japanese woman had been suffering from a periodic fever since 10 months of age. She developed deformities in her fingers, with severe atrophy of subcutaneous adipose tissue, myositis, and frostbitten hands. She showed elevated C-reactive protein, creatine kinase, and gamma-globulin.

Fever, lipodystrophy and cutaneous lesions.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się

Recurrent fevers, progressive lipodystrophy and annular plaques in a child.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się

Intestinal lipodystrophy (Whipple's disease): a cause of unexplained fever.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Introduction: Chronic atypical neutrophilic dermatosis with lipodystrophy and elevated temperature (CANDLE) is an autoinflammatory syndrome caused by an autosomal recessive gene mutation. This very rare syndrome has been reported in only

Partial lipodystrophy in a girl.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A 9-year old girl presented with a 2-year history of severe loss of subcutaneous fat in her face. Her medical history included a self-limited episode of jaundice and mild fever 2 years prior. Laboratory examination revealed low serum C3 but normal serum C4. Renal function tests were normal. Low C3

Chronic atypical neutrophilic dermatosis with lipodystrophy and elevated temperature syndrome: a case report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Chronic atypical neutrophilic dermatosis with lipodystrophy and elevated temperature syndrome is a recently described chronic inflammatory syndrome consisting of widespread annular violaceous skin lesions and multisystemic inflammatory manifestations. We report a 12½-year-old boy with a young-age

A mutation in the immunoproteasome subunit PSMB8 causes autoinflammation and lipodystrophy in humans.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Proteasomes are multisubunit proteases that play a critical role in maintaining cellular function through the selective degradation of ubiquitinated proteins. When 3 additional β subunits, expression of which is induced by IFN-γ, are substituted for their constitutively expressed counterparts, the

Cytophagic histiocytic panniculitis evolving into total lipodystrophy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A 15-year-old boy had persistent fever with severe neutropenia, thrombocytopenia, coagulation disorder, and marked elevation of lactate dehydrogenase values. A diagnosis of cytophagic histiocytic panniculitis was made after repeated skin biopsies. Three years after onset, he gradually lost 20 kg in

How to diagnose a lipodystrophy syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The spectrum of adipose tissue diseases ranges from obesity to lipodystrophy, and is accompanied by insulin resistance syndrome, which promotes the occurrence of type 2 diabetes, dyslipidemia and cardiovascular complications. Lipodystrophy refers to a group of rare diseases characterized by the

CANDLE syndrome: chronic atypical neutrophilic dermatosis with lipodystrophy and elevated temperature-a rare case with a novel mutation.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
We described herein a patient with chronic atypical neutrophilic dermatosis with lipodystrophy and elevated temperature (CANDLE) syndrome and a novel mutation in PSMB8 gene. This patient had multiple visceral inflammatory involvements, including rare manifestations, such as Sweet syndrome and

Chronic atypical neutrophilic dermatosis with lipodystrophy and elevated temperature (CANDLE) syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Several syndromes manifest as recurrent daily fevers, skin lesions, and multisystem inflammation. We describe 4 patients with early-onset recurrent fevers, annular violaceous plaques, persistent violaceous eyelid swelling, low weight and height, lipodystrophy, hepatomegaly, and a range of visceral

Q fever: a new cause of 'doughnut' granulomatous lobular panniculitis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Q fever is an uncommon zoonotic rickettsial disease with no exanthem or specific cutaneous lesions. Only nonspecific cutaneous involvement has been reported to date. A 69-year-old Spanish woman with chronic myelogenous leukaemia developed fever and two subcutaneous nodules. The patient complained of

Nakajo-Nishimura syndrome: an autoinflammatory disorder showing pernio-like rashes and progressive partial lipodystrophy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Nakajo-Nishimura syndrome (ORPHA2615; also registered as Nakajo syndrome in OMIM#256040) is a distinct inherited inflammatory and wasting disease, originally reported from Japan. This disease usually begins in early infancy with a pernio-like rash, especially in winter. The patients develop periodic
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge