Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

lipodystrophy/phosphatase

Link zostanie zapisany w schowku
Strona 1 od 36 wyniki

The human lipodystrophy protein seipin is an ER membrane adaptor for the adipogenic PA phosphatase lipin 1.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Disruption of the gene BSCL2 causes a severe, generalised lipodystrophy, demonstrating the critical role of its protein product, seipin, in human adipose tissue development. Seipin is essential for adipocyte differentiation, whilst the study of seipin in non-adipose cells has suggested a role in

Effect of subcutaneous leptin replacement therapy on bone metabolism in patients with generalized lipodystrophy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The adipocyte-derived hormone leptin, which plays an important role in energy homeostasis, has been suggested to have an influence on bone development and remodeling. However, it is not clear from animal studies whether leptin is a stimulator or an inhibitor of bone growth. Cross-sectional studies

A review of phosphatidate phosphatase assays

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Phosphatidate phosphatase catalyzes the penultimate step in the synthesis of triacylglycerol and regulates the synthesis of membrane phospholipids. There is much interest in this enzyme because it controls the cellular levels of its substrate phosphatidate and product diacylglycerol; defects in the

myo-inositol action on gerbil intestine: alterations in alkaline phosphatase activity upon phosphatidylinositol depletion and repletion in vivo.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The influence of phosphatidylinositol (PI) on intestinal alkaline phosphatase activity was studied in myo-inositol deficient gerbils. A reduction of membrane PI in intestinal mucosa to 30-40% of the control was produced by feeding female gerbils a myo-inositol-deficient diet containing coconut oil

Redundant roles of the phosphatidate phosphatase family in triacylglycerol synthesis in human adipocytes.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
In mammals, the evolutionary conserved family of Mg(2+)-dependent phosphatidate phosphatases (PAP1), involved in phospholipid and triacylglycerol synthesis, consists of lipin-1, lipin-2 and lipin-3. While mutations in the murine Lpin1 gene cause lipodystrophy and its knockdown in mouse 3T3-L1 cells

Nuclear envelope phosphatase 1-regulatory subunit 1 (formerly TMEM188) is the metazoan Spo7p ortholog and functions in the lipin activation pathway.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Lipin-1 catalyzes the formation of diacylglycerol from phosphatidic acid. Lipin-1 mutations cause lipodystrophy in mice and acute myopathy in humans. It is heavily phosphorylated, and the yeast ortholog Pah1p becomes membrane-associated and active upon dephosphorylation by the Nem1p-Spo7p membrane

A hypomorphic mutation in Lpin1 induces progressively improving neuropathy and lipodystrophy in the rat.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The Lpin1 gene encodes the phosphatidate phosphatase (PAP1) enzyme Lipin 1, which plays a critical role in lipid metabolism. In this study we describe the identification and characterization of a rat model with a mutated Lpin1 gene (Lpin1(1Hubr)), generated by N-ethyl-N-nitrosourea mutagenesis.

Lipid phosphate phosphatase 3 regulates adipocyte sphingolipid synthesis, but not developmental adipogenesis or diet-induced obesity in mice.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Dephosphorylation of phosphatidic acid (PA) is the penultimate step in triglyceride synthesis. Adipocytes express soluble intracellular PA-specific phosphatases (Lipins) and broader specificity membrane-associated lipid phosphate phosphatases (LPPs) that can also dephosphorylate PA. Inactivation of
LIPINs have been reported to perform important roles in the regulation of intracellular lipid levels. Their mutations induce lipodystrophy, myoglobinuria, and inflammatory disorders. Recently, the phosphatidic acid phosphatase function of LIPINs has been associated with the perturbation of hepatic

Three mammalian lipins act as phosphatidate phosphatases with distinct tissue expression patterns.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
We previously identified mutations in the Lpin1 gene, encoding lipin-1, as the underlying cause of lipodystrophy in the fatty liver dystrophy (fld) mutant mouse. Lipin-1 is normally expressed at high levels in adipose tissue and skeletal muscle, and deficiency in the fld mouse causes impaired

Thematic Review Series: Glycerolipids. Multiple roles for lipins/phosphatidate phosphatase enzymes in lipid metabolism.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Phosphatidate phosphatase-1 (PAP1) enzymes have a key role in glycerolipid synthesis through the conversion of phosphatidate to diacylglycerol, the immediate precursor of triacylglycerol, phosphatidylcholine, and phosphatidylethanolamine. PAP1 activity in mammals is determined by the lipin family of

Roles of phosphatidate phosphatase enzymes in lipid metabolism.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Phosphatidate phosphatase (PAP) enzymes catalyze the dephosphorylation of phosphatidate, yielding diacylglycerol and inorganic phosphate. In eukaryotic cells, PAP activity has a central role in the synthesis of phospholipids and triacylglycerol through its product diacylglycerol, and it also

Analysis of naturally occurring mutations in the human lipodystrophy protein seipin reveals multiple potential pathogenic mechanisms.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
OBJECTIVE In humans, disruption of the gene BSCL2, encoding the protein seipin, causes congenital generalised lipodystrophy (CGL) with severe insulin resistance and dyslipidaemia. While the causative gene has been known for over a decade, the molecular functions of seipin are only now being

[A case of membranous lipodystrophy (Nasu) with diffuse cerebral white matter involvement and cerebellar atrophy on brain CT and MRI].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A 37-year-old female was admitted to our hospital because of progressive dementia and gait disturbance. She was healthy until 34 years of age when she had difficulty in walking and memory disturbance with personality changes. At age 36, she developed urinary incontinence and dementia. The

Nonreceptor tyrosine phosphatase Shp2 promotes adipogenesis through inhibition of p38 MAP kinase.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The molecular mechanism underlying adipogenesis and the physiological functions of adipose tissue are not fully understood. We describe here a unique mouse model of severe lipodystrophy. Ablation of Ptpn11/Shp2 in adipocytes, mediated by aP2-Cre, led to premature death, lack of white fat, low blood
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge