lipodystrophy/tyrosine

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

14 wyniki

A tyrosine kinase-activating variant Asn666Ser in PDGFRB causes a progeria-like condition in the severe end of Penttinen syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Missense variants located to the "molecular brake" in the tyrosine kinase hinge region of platelet-derived growth factor receptor-β, encoded by PFGFRB, can cause Penttinen-type (Val665Ala) and Penttinen-like (Asn666His) premature ageing syndromes, as well as infantile myofibromatosis

Studies of insulin resistance in congenital generalized lipodystrophy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Two well-characterized patients with congenital, generalized lipodystrophy have been studied by the euglycaemic hyperinsulinaemic clamp technique in combination with indirect calorimetry. Furthermore, glycogen synthase in muscle biopsies was studied in one patient with regard to enzyme activity,

Tyrosine agonists reverse the molecular defects associated with dominant-negative mutations in human peroxisome proliferator-activated receptor gamma.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Loss-of-function mutations in the ligand-binding domain of human peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) are associated with a novel syndrome characterized by partial lipodystrophy and severe insulin resistance. Here we have further characterized the properties of natural

A Chinese patient with acquired partial lipodystrophy caused by a novel mutation with LMNB2 gene.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Acquired partial lipodystrophy (APL) is a rare disorder, mainly characterized by progressive loss of subcutaneous fatty tissue, starting from the face and spreading to the upper part of the body. The etiology of APL is unknown. It may be caused by mutations in the lamin B 2 (LMNB2) gene on 19p13.3.

Nonreceptor tyrosine phosphatase Shp2 promotes adipogenesis through inhibition of p38 MAP kinase.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The molecular mechanism underlying adipogenesis and the physiological functions of adipose tissue are not fully understood. We describe here a unique mouse model of severe lipodystrophy. Ablation of Ptpn11/Shp2 in adipocytes, mediated by aP2-Cre, led to premature death, lack of white fat, low blood

Ritonavir exhibits anti-atherogenic properties on vascular smooth muscle cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE HIV protease inhibitors (PI) such as ritonavir have dramatically decreased HIV-related morbidity and mortality. However they exhibit significant side-effects such as hyperlipidemia, hyperglycemia with or without lipodystrophy, which may increase patients' risk for atherosclerosis. Direct

Human immunodeficiency virus and host cell lipids. Interesting pathways in research for a new HIV therapy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

It has been reported in the literature that biological membranes arising from HIV-induced cell fusion, as well as syncytium formation between infected and non-infected cells and those involved in transduction, viral DNA nuclear import and virion budding from the host cell, are all made of proteins,

The HIV protease inhibitor indinavir impairs sterol regulatory element-binding protein-1 intranuclear localization, inhibits preadipocyte differentiation, and induces insulin resistance.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Protease inhibitors used in the treatment of HIV infection have been causally associated with lipodystrophy and insulin resistance and were shown to alter adipocyte differentiation in cultured cells. We aimed to delineate the mechanism by which indinavir impaired adipocyte function. We report that

Etiological investigation of diabetes in young adults presenting with apparent type 2 diabetes.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE Young adults with newly diagnosed apparent type 2 diabetes present the clinician with a wide differential diagnosis of possible etiology, including autoimmune and genetic causes as well as young-onset type 2 diabetes (YT2D). The characteristics of these groups have been described, but it

[Severe type A insulin resistance syndrome due to a mutation in the insulin receptor gene].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Insulin resistance syndromes without lipodystrophy are an infrequent and heterogeneous group of disorders with variable clinical phenotypes, associated with hyperglycemia and hyperinsulinemia. The three conditions related to mutations in the insulin receptor gene are leprechaunism or Donohue

Insulin resistance and clinical aspects of non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is one of the most common liver disorders. This is highly prevalent in obese and diabetic subjects. Persons with central obesity are at particular risk. Other clinical predictors are age more than 40-50 years and hyperlipidemias, but none of these factors is

A Pharmacogenetic Approach to the Treatment of Patients With PPARG Mutations.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Loss-of-function mutations in PPARG cause familial partial lipodystrophy type 3 (FPLD3) and severe metabolic disease in many patients. Missense mutations in PPARG are present in ∼1 in 500 people. Although mutations are often binarily classified as benign or deleterious, prospective functional

Echinacoside's nigrostriatal dopaminergic protection against 6-OHDA-Induced endoplasmic reticulum stress through reducing the accumulation of Seipin.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Parkinson's disease (PD) is one of the most common neurodegenerative diseases. Recent epidemiological studies suggest that echinacoside (ECH), a phenylethanoid glycoside found in Cistanche deserticola, has a protective effect against the development of PD. However, the detailed mechanisms of how ECH

Etiology of insulin resistance.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Type 2 diabetes mellitus is a major cause of morbidity and mortality worldwide, and the prevalence is set to increase dramatically over the coming decades. Understanding the metabolic pathways that lead to type 2 diabetes is therefore an important healthcare objective. Novel investigational

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych