machado-joseph disease/dopamina

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 18 wyniki

Decreased dopamine transporter binding in Machado-Joseph disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The aim of this study was to use 99mTc-TRODAT-1 brain SPECT for investigation of the binding of dopamine transporter (DAT) in the nigrostriatal dopaminergic pathway of symptomatic Machado-Joseph disease (MJD) and to compare the results with the abnormal cytidylate, adenylate, and guanylate (CAG)

Cognitive and olfactory deficits in Machado-Joseph disease: a dopamine transporter study.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Cognitive and olfactory impairments have been demonstrated in patients with Machado-Joseph disease (MJD), and a possible relationship with dopaminergic dysfunction is implicated. However, there is still controversy regarding the pattern of striatal dopaminergic dysfunction in patients with MJD. In

Sleep disorders in Machado-Joseph disease: a dopamine transporter imaging study.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE Sleep disorders, especially restless legs syndrome (RLS) and rapid eye movement sleep behavior disorder (RBD), are common in spinocerebellar ataxia type 3 or Machado-Joseph disease (MJD), and a possible underlying dopaminergic dysfunction is implicated. This study assessed the relationship

Dopamine transporter concentration is reduced in asymptomatic Machado-Joseph disease gene carriers.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Dopamine transporter (DAT) binding is decreased in Machado-Joseph disease (MJD) patients. To further investigate the DAT activity in asymptomatic MJD (aMJD) gene carriers, we performed this prospective study using (99m)Tc-TRODAT-1

Substantia nigra echogenicity is correlated with nigrostriatal impairment in Machado-Joseph disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Several studies have demonstrated increased substantia nigra (SN) echogenicity in Parkinson's disease (PD) and Machado-Joseph disease (MJD). Pathological substrate of PD is characterized by dopaminergic nigrostriatal cell loss, also found in MJD. Also, SN hyperechogenicity might be

The parkinsonian phenotype of spinocerebellar ataxia type 3 in a Taiwanese family.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We report a parkinsonian phenotype of spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) in three female sibs from one Taiwanese family, found in a genetic analysis of 60 patients from 49 families with familial parkinsonism. Initially, all three patients presented with early onset resting tremor, rigidity,

Presumed rapid eye movement behavior disorder in Machado-Joseph disease (spinocerebellar ataxia type 3).

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Rapid eye movement behavior disorder (RBD) is a recently recognized sleep disorder in which patients are occasionally not paralyzed during the dream portions of sleep. When not idiopathic, this state has been associated primarily with parkinsonian conditions but also with a small number of

Striatal dopamine function in a family with multiple SCA-3 phenotypes.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We present single photon emission computed tomography (SPECT) studies using 123IFP-CIT (DAT scan) and 123I-IBZM imaging, performed on four members of a family with genetically proven spinocerebellar ataxia type 3 (SCA-3). DAT scan showed significant asymmetric decreased binding in the striatum in

Dopamine transporter positron emission tomography in spinocerebellar ataxias type 1, 2, 3, and 6.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND The spinocerebellar ataxias (SCAs) are a genetically heterogeneous group of autosomal dominant ataxias: some mutations, including SCA1, SCA2, and SCA3, are multisystemic disorders characterized by a variety of noncerebellar symptoms while others, like SCA6, give rise to a pure cerebellar

Relative contribution of SCA2, SCA3 and SCA17 in Korean patients with parkinsonism and ataxia.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We examined the relative significance of SCA2, SCA3 and SCA17 in Koreans patients with parkinsonism and ataxia. We recruited patients with either parkinsonism (n = 524; PD = 386 and MSA = 138) or ataxia (n = 44) as their main clinical feature for two years. These patients were screened for SCA2,

Analysis of SCA2 and SCA3/MJD repeats in Parkinson's disease in mainland China: genetic, clinical, and positron emission tomography findings.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

To investigate the prevalence and clinical feature(s) of Parkinson's disease (PD) patients with expanded (ATXN2 and MJD1) genes of spinocerebellar ataxia type 2 and 3 (SCA2 and SCA3/MJD) in a mainland Chinese population, CAG triplet repeat expansions of (SCA2 and SCA3/MJD) genes (ATXN2 and MJD1)

Dopaminergic response in Parkinsonian phenotype of Machado-Joseph disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We report on a patient with genetically proven Machado-Joseph Disease (MJD) presenting with signs indistinguishable from Parkinson's disease (PD), including levodopa response and typical levodopa-induced motor fluctuations. Only after 10 years of prolonged benefit from levodopa and different

No parkinsonism in SCA2 and SCA3 despite severe neurodegeneration of the dopaminergic substantia nigra.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

See Klockgether (doi:10.1093/awv253) for a scientific commentary on this article.The spinocerebellar ataxias types 2 (SCA2) and 3 (SCA3) are autosomal dominantly inherited cerebellar ataxias which are caused by CAG trinucleotide repeat expansions in the coding regions of the disease-specific genes.

Common psychiatric diseases and human genetic variation.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE A better understanding of human genetic variation is important in assessing disease epidemiology and phenotypic variation, and may be critical in evaluating genetic aspects of common genetic diseases, such as schizophrenia, bipolar disease and Parkinson's. These diseases are particularly

Expanding the Spectrum of Dopa-Responsive Dystonia (DRD) and Proposal for New Definition: DRD, DRD-plus, and DRD Look-alike.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Previously, we defined DRD as a syndrome of selective nigrostriatal dopamine deficiency caused by genetic defects in the dopamine synthetic pathway without nigral cell loss. DRD-plus also has the same etiologic background with DRD, but DRD-plus patients have more severe features that are not seen in

Poprzedni
1
2
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych