Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

machado-joseph disease/tyrosine

Link zostanie zapisany w schowku
ArtykułyBadania klinicznePatenty
4 wyniki

Machado-Joseph disease gene products carrying different carboxyl termini.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Three cDNA clones for the Machado-Joseph disease gene (MJD1) were isolated, two of which have a new exon sequence and a distinct 3' terminal nucleotide sequence resulting in a new carboxyl terminal domain in the translated product. The nucleotide sequence of the other one is similar to the

Loss of the Spinocerebellar Ataxia type 3 disease protein ATXN3 alters transcription of multiple signal transduction pathways.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is a dominantly inherited neurodegenerative disorder caused by a polyglutamine-encoding CAG repeat expansion in the ATXN3 gene which encodes the deubiquitinating enzyme, ATXN3. Several mechanisms have been proposed to explain the pathogenic role of mutant,
Machado-Joseph disease (MJD) is an inherited neurodegenerative disorder caused by ataxin-3 with a polyglutamine expansion. It is proposed that a toxic cleavage fragment of mutant ataxin-3 alternatively spliced isoform mjd1a triggers neurodegeneration, although this fragment has not yet been detected

Dopa-responsive dystonia--clinical and genetic heterogeneity.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Dopa-responsive dystonia (DRD) encompasses a group of clinically and genetically heterogeneous disorders that typically manifest as limb-onset, diurnally fluctuating dystonia and exhibit a robust and sustained response to levodopa treatment. Autosomal dominant GTP cyclohydrolase 1 deficiency, also
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge