metaplasia/gorączka

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 52 wyniki

Left ventricular thrombus in agnogenic myeloid metaplasia.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A 40-year-old white male with agnogenic myeloid metaplasia presented to our institution with symptoms of fever, rash and pleuropericardial pain. A two-dimensional echocardiogram revealed a pedunculated left ventricular mass which simulated a left ventricular myxoma. Left ventricular wall motion and

Agnogenic myeloid metaplasia with pleural extramedullary leukemic transformation.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Agnogenic myeloid metaplasia (AMM) is one of the myeloproliferative disorders, and is usually accompanied by extramedullary hematopoiesis (EMH) in various organs, mainly in the liver, spleen and lymph nodes. Extramedullary hematopoiesis and/or leukemic transformation of EMH in the pleura is a rare

Diffuse and multifocal nephrogenic adenoma with Familial Mediterranean Fever: a case report with molecular study.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Nephrogenic adenoma, also referred to nephrogenic metaplasia, is a benign proliferative lesion of urothelium, usually associated with chronic physical stimuli or inflammation. Familial Mediterranean fever is an inherited autosomal recessive disease characterized by recurrent short episodes of fever.

[Acute febrile neutrophilic dermatosis (Sweet's syndrome) in a patient with agnogenic myeloid metaplasia].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A 60-year-old man with a one-year history of agnogenic myeloid metaplasia was admitted to the hospital because of fever and a skin eruption. He had fever, anemia, hepatosplenomegaly, and a raised painful erythematous plaque in the face. The same kind of skin lesion developed thereafter at a

Myelofibrosis with myeloid metaplasia in young individuals: disease characteristics, prognostic factors and identification of risk groups.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM) is an uncommon disorder in young individuals, for whom haemopoietic stem cell transplantation offers the only possibility of cure. However, although the latter procedure is associated with significant morbidity and mortality, the clinical course of MMM is

Serum procollagen-III-peptide level correlates with disease activity in myelofibrosis with myeloid metaplasia.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

In 78 patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM) the serum procollagen III peptide activity (s-PIIIP) had a higher mean value than in 22 normal adult volunteers (22.5 v. 10 ng/ml). Nevertheless, 21.8% of the patients had s-PIIIP within the 95th percentile of the normal control group

Rare coexistence of keratinizing squamous metaplasia with xanthogranulomatous pyelonephritis. Report of a case with the role of immunocytochemistry in the differential diagnosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Xanthogranulomatous pyelonephritis (XPN), a rare form ofchronicpyelonephritis, is commonly associated with lithiasis and rarely leads to keratinizing squamous metaplasia. Its manifestations closely mimic those of a renal neoplasm, leading to misdiagnosis of malignancy, often resulting in

Etanercept, a soluble tumor necrosis factor receptor, palliates constitutional symptoms in patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia: results of a pilot study.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM) often experience debilitating constitutional symptoms such as drenching night sweats, profound fatigue, unexplained fevers, and unintentional weight loss. Tumor necrosis factor (TNF) contributes to organ fibrosis and hypercatabolic symptoms

Amyloid goiter due to familial mediterranean Fever in a patient with byler syndrome: a case report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Familial Mediterranean Fever (FMF), also inherited with autosomal recessive trait, is characterized by recurrent episodes of fever, arthritis, and serositis. Congenital Byler Syndrome (Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis) inherited with autosomal recessive trait and

[Diffuse lipid infiltration and squamous metaplasia accompanying amyloid goiter: case report].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Systemic amyloidosis is one of the serious complications of Familial Mediterranean Fever (FMF). Amyloid accumulation secondary to FMF can cause pressure symptoms in thyroid gland rarely. A 17-year-old male patient with the diagnosis of FMF performed the complaints of dyspnea during his follow-up

Bronchogenic cysts: a rare congenital cystic malformation of the lung.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

OBJECTIVE Bronchogenic cysts are rare congenital cystic malformations of the lung. We retrospectively analyzed ten cases of bronchogenic cyst (BC) to reinforce the importance of recognizing this malformation. METHODS Between 1985 and 2000, ten pediatric patients with BC were treated surgically in

[Severe acute respiratory syndrome (SARS)--new, unknown disease?].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) caused by new corona--virus SARS-Co-V was not identified at humans and animals up to this time. A characteristic feature of this disease is biphasic course. First high fever, parainfluenza syndrome followed by increasing respiratory distress. The main role in

Abdominal neurenteric cyst.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Neurenteric cysts are extremely rare congenital anomalies, often presenting in the first 5 years of life, and are caused by an incomplete separation of the notochord from the foregut during the third week of embryogenesis. They are frequently accompanied with spinal or gastrointestinal

Myeloablative conditioning in myelofibrosis using i.v. treosulfan and autologous peripheral blood progenitor cell transplantation with high doses of CD34+ cells results in hematologic responses - follow-up of three patients.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Autologous transplantation after myeloablation for myelofibrosis with myeloid metaplasia provides a palliative therapy with a long term relief of symptoms. We have transplanted three patients with more than 5 x 10(6) CD34+ cells/kg body weight after myeloablation with treosulfan (total dose 42

Squamous Cell Carcinoma of the Renal Pelvis, A Rare Site for a Commonly Known Malignancy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Chronic nephrolithiasis predisposes to squamous metaplasia and subsequently SCC which is a rare malignancy of the upper urinary tract. A 60-year-old woman with a long standing history of renal calculi presented with flank pain and fever. Investigations revealed a mass in the superior pole of a non

Poprzedni
1
2
3
4
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych