mucopolysaccharidosis iii/tyrosine

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

6 wyniki

Effects of flavonoids on glycosaminoglycan synthesis: implications for substrate reduction therapy in Sanfilippo disease and other mucopolysaccharidoses.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Sanfilippo disease (mucopolysaccharidosis type III, MPS III) is a severe metabolic disorder caused by accumulation of heparan sulfate (HS), one of glycosaminoglycans (GAGs), due to a genetic defect resulting in a deficiency of GAG hydrolysis. This disorder is characterized as the most severe

Genistin-rich soy isoflavone extract in substrate reduction therapy for Sanfilippo syndrome: An open-label, pilot study in 10 pediatric patients.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Mucopolysaccharidoses (MPSs) are a group of severe metabolic disorders caused by deficiencies in enzymes involved in the degradation of glycosaminoglycans (GAGs)-long chains of sugar carbohydrates in cells that help build bone, cartilage, tendons, corneas, skin, and connective tissue.

Axonal dystrophy in the brain of mice with Sanfilippo syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Axonal dystrophy has been described as an early pathological feature of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis. Axonal inclusions have also been reported to occur in several neurodegenerative lysosomal storage disorders including

Synthetic genistein derivatives as modulators of glycosaminoglycan storage.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Mucopolysaccharidoses (MPS) are severe metabolic disorders caused by accumulation of undegraded glycosaminoglycans (GAGs) in lysosomes due to defects in certain lysosomal hydrolases. Substrate reduction therapy (SRT) has been proposed as one of potential treatment procedures of MPS.

Genistein reduces lysosomal storage in peripheral tissues of mucopolysaccharide IIIB mice.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Mucopolysaccharidosis type IIIB (Sanfilippo syndrome) is a lysosomal storage disease caused by a genetic defect in the production of alpha-N-acetylglucosaminidase. This results in lysosomal and extracellular accumulation of the undegraded glycosaminoglycan (GAG) substrate, heparan sulphate. Affected

Genistein improves neuropathology and corrects behaviour in a mouse model of neurodegenerative metabolic disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Neurodegenerative metabolic disorders such as mucopolysaccharidosis IIIB (MPSIIIB or Sanfilippo disease) accumulate undegraded substrates in the brain and are often unresponsive to enzyme replacement treatments due to the impermeability of the blood brain barrier to enzyme. MPSIIIB is

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych