Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

multiple endocrine neoplasia type 2a/dopamina

Link zostanie zapisany w schowku
ArtykułyBadania klinicznePatenty
14 wyniki

Surgical cure of hypertension in a patient with MEN 2A syndrome and mixed dopamine, metanephrine pheochromocytoma.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się

Estimated risk of pheochromocytoma recurrence after adrenal-sparing surgery in patients with multiple endocrine neoplasia type 2A.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
OBJECTIVE Adrenal-sparing adrenalectomy is considered the treatment of choice for hereditary bilateral pheochromocytoma in patients with multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN 2A). METHODS Retrospective analysis of prospectively documented data with a mean +/- SD follow-up of 81.5 +/- 85.3

Pheochromocytomas in Multiple Endocrine Neoplasia Type 2.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Pheochromocytoma (PC) is a neuroendocrine tumor that originates from chromaffin cells of the adrenal medulla. The production of catecholamines, including epinephrine, norepinephrine and dopamine, may lead to haemodynamic instability. Over 30% of PCs are associated with germline mutations, including

Catecholamine release after physical exercise. A new provocative test for early diagnosis of pheochromocytoma in multiple endocrine neoplasia type 2.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A simple and practical provocative test is needed for early asymptomatic pheochromocytoma, which is a major risk for patients with multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN-2). We measured plasma catecholamines before and after submaximal exercise in 26 MEN-2 gene carriers, eight of whom with

Plasma and tumor dopamine-beta-hydroxylase activity in patients with familial pheochromocytomas.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The majority of patients with sporadic pheochromocytomas (pheos) have been noted to have normal plasma dopamine-beta-hydroxylase (DBH) activity. We determined the activity of DBH in the plasma of 8 patients with pheos, secondary to multiple endocrine neoplasia Type 2 (MEN II) (medullary carcinoma of

Differences between sporadic and multiple endocrine neoplasia type 2A phaeochromocytoma.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
OBJECTIVE Phaeochromocytoma may be either sporadic or part of a familial cancer syndrome. We have investigated whether there are differences between sporadic and MEN 2A phaeochromocytomas. METHODS A retrospective study. We analysed age at presentation, sex, mode of presentation, clinical data,

A five-year report on experience in the detection of pheochromocytoma.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
OBJECTIVE The purpose of the study is to identify biochemical tests that are good predictors for the diagnosis of pheochromocytoma in patients at hypertension. METHODS Review of data from of 3826 patients studied over a 5-year period, between 1994 and 1998, at the University Hospital Virgen de la

Phaeochromocytoma: a ten-year survey.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
We retrospectively evaluated our experience with phaeochromocytoma from January 1986 to December 1995. There were 18 patients with surgically-proven phaeochromocytoma: three males, 15 females, aged 12-81 years (mean 42 years) at diagnosis. Sixteen were hypertensive; only 6/18 presented with two or

Constitutive Ret signaling is protective for dopaminergic cell bodies but not for axonal terminals.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Ret is the canonical signaling receptor for glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), which has been shown to have neuroprotective effects when administered prior to neurotoxic challenge. A missense Meth918Thr mutation causes the constitutive activation of Ret, resulting in multiple

Effects of L-dopa and bromocriptine on calcitonin secretion in medullary thyroid carcinoma.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The secretion of calcitonin (CT) by thyroid C cells has been reported to be reduced by dopamine in vitro and by L-dopa in patients with medullary thyroid carcinoma (MTC). These results have suggested that dopa uptake ad decarboxylation to dopamine may play an inhibitory role in the control of CT

PRECISION MEDICINE: AN UPDATE ON GENOTYPE/BIOCHEMICAL PHENOTYPE RELATIONSHIPS IN PHEOCHROMOCYTOMA/PARAGANGLIOMA PATIENTS.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
OBJECTIVE Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare neuroendocrine tumors known to produce and secrete high levels of circulating catecholamines and their metabolites. The biochemical characteristics of these tumors can be used to divide them into three major phenotypes. The adrenergic,

Measurements of plasma methoxytyramine, normetanephrine, and metanephrine as discriminators of different hereditary forms of pheochromocytoma.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND Pheochromocytomas are rare catecholamine-producing tumors derived in more than 30% of cases from mutations in 9 tumor-susceptibility genes identified to date, including von Hippel-Lindau tumor suppressor (VHL); succinate dehydrogenase complex, subunit B, iron sulfur (Ip) (SDHB); and

Catecholamine metabolomic and secretory phenotypes in phaeochromocytoma.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Phaeochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are highly heterogeneous tumours with variable catecholamine biochemical phenotypes and diverse hereditary backgrounds. This analysis of 18 catecholamine-related plasma and urinary biomarkers in 365 patients with PPGLs and 846 subjects without PPGLs

The GDNF/RET signaling pathway and human diseases.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and related molecules, neurturin, artemin and persephin, signal through a unique multicomponent receptor system consisting of RET tyrosine kinase and glycosyl-phosphatidylinositol-anchored coreceptor (GFRalpha1-4). These neurotrophic factors promote
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge