multiple endocrine neoplasia type 2a/phosphatase

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

10 wyniki

Multiple endocrine neoplasia type IIa: a case report.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The authors reported a twelve year and four-month old girl who had prolonged fever for 2 weeks. Physical examination revealed a painless enlarged thyroid gland with firm consistency. Hyperparathyroidism was suspected because of hypercalcemia, hypophosphatemia, high level of serum alkaline

Primary hyperparathyroidism as the first clinical manifestation of multiple endocrine neoplasia type 2A in a 5-year-old child.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Primary hyperparathyroidism occurs in only 10%-30% of patients with multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN2A), rarely as the sole clinical manifestation, and is usually diagnosed after the third decade of life. CONCLUSIONS A 5-year-old girl was referred for prophylactic thyroidectomy

The receptor-type protein tyrosine phosphatase J antagonizes the biochemical and biological effects of RET-derived oncoproteins.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Thyroid cancer is frequently associated with the oncogenic conversion of the RET receptor tyrosine kinase. RET gene rearrangements, which lead to the generation of chimeric RET/papillary thyroid carcinoma (PTC) oncogenes, occur in PTC, whereas RET point mutations occur in familial multiple endocrine

The Shp-1 and Shp-2, tyrosine phosphatases, are recruited on cell membrane in two distinct molecular complexes including Ret oncogenes.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The Shp-2 and Shp-1 non-transmembrane tyrosine phosphatases display different and even opposing effects on downstream signaling events initiated by Ret activation. By using rat pheochromocytoma-derived PC12 cells, here we studied the interactions of Shp-2 and Shp-1 with two activated mutants of Ret

The tyrosine phosphatase Shp-2 mediates intracellular signaling initiated by Ret mutants.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The Src homology 2-containing tyrosine phosphatase, Shp-2, is a crucial enzyme that mediates intracellular signaling and is implicated in cell proliferation and differentiation. Here we investigated the involvement of the Shp-2 tyrosine phosphatase in determining the downstream signaling pathways

Inhibition of Ret oncogene activity by the protein tyrosine phosphatase SHP1.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Germline mutations in the Ret protooncogene give rise to the inherited endocrine cancer syndromes MEN types 2A and 2B and familiar medullary thyroid carcinoma. Although it is well accepted that the constitutive active tyrosine kinase of Ret oncogenes ultimately leads to malignant transformation, it

Dermal Hyperneury and Multiple Sclerotic Fibromas in Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A Syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

UNASSIGNED Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) syndrome is an autosomal dominant, hereditary cancer disorder caused by germline mutations in the RET (formerly MEN2A, MEN2B) proto-oncogene located on chromosomal band 10q11.21. Two distinct clinical forms have been described as the following

Abrogation of nerve growth factor-induced terminal differentiation by ret oncogene involves perturbation of nuclear translocation of ERK.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Oncogenic variants of the receptor tyrosine kinase, Ret, cause formation of tumors of neuroendocrine derivation in the multiple endocrine neoplasia type 2 and, thus, likely interfere with antiproliferative and/or differentiative extracellular signals. Here we took advantage of two rat

SH2B1beta adaptor is a key enhancer of RET tyrosine kinase signaling.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The RET gene encodes two main isoforms of a receptor tyrosine kinase (RTK) implicated in various human diseases. Activating germ-line point mutations are responsible for multiple endocrine neoplasia type 2-associated medullary thyroid carcinomas, inactivating germ-line mutations for Hirschsprung's

Mendelian genetics of rare--and not so rare--cancers.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Mendelian genetics forms the basis for gene-informed risk assessment and management for the patient and family, and should be at the very foundation of 21st century personalization of healthcare. Yet this is an underutilized commodity. Identification and characterization of germline mutations in the

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych