myotonia/nowotwór złośliwy

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 23 wyniki

Myotonia associated with cancer.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Myotonia in patients treated for cancer with didemnin B.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

[Paraneoplastic neuromuscular manifestations--apropos of a case presenting successively a picture of myotonia, then myasthenia with myositis 4 years before the diagnosis of a colonic neoplasm].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Hypothesis: neoplasms in myotonic dystrophy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Tumorigenesis is a multi-step process due to an accumulation of genetic mutations in multiple genes in diverse pathways which ultimately lead to loss of control over cell growth. It is well known that inheritance of rare germline mutations in genes involved in tumorigenesis pathways confer high

[Anesthetic managements of a patient with congenital myotonia (Becker type)].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A 55-year-old woman with congenital myotonia (Becker type), diagnosed by muscle biopsy and gene examination, underwent a right lower lobectomy assisted with thoracoscopy for lung cancer. After epidural tube replacement at T 9-10, general anesthesia was introduced with propofol 2.5 mg x kg(-1) and

Oxaliplatin-induced hyperexcitability syndrome in a patient with pancreatic cancer.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A recent pooled analysis and a meta-analysis suggested a survival benefit of gemcitabine-platinum doublets when compared with single agent gemcitabine in pancreatic cancer. Sensory neurotoxicity is a potentially limiting toxicity associated with oxaliplatin therapy. In this letter, we describe a

Diabetes, Metformin, and Cancer Risk in Myotonic Dystrophy Type I.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Myotonic dystrophy Type I (DM1) is an autosomal dominant multi-system disorder characterized by myotonia and muscle weakness. Type 2 diabetes (T2D) and cancer have been shown to be part of the DM1 phenotype. Metformin, a well-established agent for the management of T2D, is thought to have

Ganoderma sinense polysaccharide: An adjunctive drug used for cancer treatment.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Ganoderma sinense is one of well-known herb medicine and has been used for 2000 years in China. G. lucidum and G. sinense are two family members of Ganoderma, a genus of polypore fungi. In Chinese, "Lingzhi" is designated as G. lucidum or red "Lingzhi" whereas "Zizhi"

Phase II clinical trial of didemnin B in previously treated small cell lung cancer.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Didemnin B (NSC 325319), a cyclic depsipeptide isolated from a Carribean sea tunicate, exhibited potent antitumor activity in preclinical studies. After determining the maximum tolerated dose in our previous phase I/II trial, we conducted a phase II study of this drug in patients with previously

Long-Term Safety and Usefulness of Mexiletine in a Large Cohort of Patients Affected by Non-dystrophic Myotonias

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Objective: The aim of our study was to evaluate the long-term efficacy and safety of mexiletine in 112 patients affected by genetically confirmed non-dystrophic myotonias. The study was performed at the Neurophysiologic Division of Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli Istituto di

[Multiple basaliomas in Curschmann-Steinert myotonia atrophica].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The occurrence of multiple basal-cell epitheliomas in connection with myotonic dystrophy has not previously been reported. The possibility of myotonic dystrophy being a predisposing factor for different kinds of neoplasms is discussed.

[Multiple pigmented basalioma of the scalp in a patient with Curschmann-Steinert myotonia dystrophica. Confirmation of a rare symptom constellation].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A 50-year-old woman presented with myotonic dystrophy (Curschmann-Steinert disease) and multiple pigmented basal cell carcinomas of the scalp. She also had typical androgenetic alopecia seen in this disorder. In 1986 Stieler and Plewig described the first patient with myotonic dystrophy and multiple

The human CDC42 gene: genomic organization, evidence for the existence of a putative pseudogene and exclusion as a SJS1 candidate gene.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Schwartz-Jampel syndrome (SJS) is an autosomal recessive human disorder characterized by myotonia and osteoarticular deformities. Three types are distinguished based on age at onset: types 1A, 1B and 2. We have previously localized the SJS1 gene, responsible for types 1A and 1B, on human chromosome

Basal cell carcinomas in a young woman with Steinert's disease.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Steinert's disease or Myotonic dystrophy type I (DM1) is an autosomal dominant disease characterized by myotonia, muscular dystrophy, cataracts, hypogonadism, frontal balding, and electrocardiographic alterations.Several tumors have been associated with DM1 such as pilomatricoma, thymomas and

[A genetic systemic disease: clinical description of type 1 myotonic dystrophy in adults].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Type 1 myotonic dystrophy is an autosomal dominant inherited disorder related to the expansion of a trinucleotide (CTG) repeat in the exon 15 in the 3'-untranslated region of the myotonic dystrophy protein kinase (DMPK) gene. Mutant transcripts containing an expanded CUG repeat are retained in

Poprzedni
1
2
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych