myotonia/obrzęk

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

6 wyniki

Whole-body high-field MRI shows no skeletal muscle degeneration in young patients with recessive myotonia congenita.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Muscle magnetic resonance imaging (MRI) is the most sensitive method in the detection of dystrophic and non-dystrophic abnormalities within striated muscles. We hypothesized that in severe myotonia congenita type Becker muscle stiffness, prolonged transient weakness and muscle hypertrophy

A novel Ile1455Thr variant in the skeletal muscle sodium channel alpha-subunit in a patient with a severe adult-onset proximal myopathy with electrical myotonia and a patient with mild paramyotonia phenotype.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

In sodium channelopathies, a severe fixed myopathy caused by a dominant mutation is rare. We describe two unrelated patients with a novel variant, p.Ile1455Thr, with phenotypes of paramyotonia in one case and fixed proximal myopathy with latent myotonia in another. In-vitro whole cell patch-clamp

The effect of topically applied n-butylester of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid on the immune response in mice.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Six-week-old female CD-1 mice were administered the n-butylester of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). The 2,4-D ester was applied dermally at dosages ranging from 0 to 500 mg/kg (2,4-D content) in the acute studies and 0 to 300 mg/kg in the 3 week subacute studies. Following acute exposure,

Muscle Na+ channelopathies: MRI detects intracellular 23Na accumulation during episodic weakness.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Muscle channelopathies such as paramyotonia, hyperkalemic periodic paralysis, and potassium-aggravated myotonia are caused by gain-of-function Na+ channel mutations. METHODS Methods: Implementation of a three-dimensional radial 23Na magnetic resonance (MR) sequence with ultra-short echo

"Status myotonicus" in Nav1.4-M1592V channelopathy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Na_v1.4 channelopathies due to SCN4A mutations can present with episodic attacks of myotonia triggered by fluctuation in the potassium level (potassium-aggravated myotonia). We report a case of potassium-aggravated myotonia due to Na_v1.4-M1592V channelopathy with severe and

[Clinical, myopathological and genetic features of two Chinese families with paramyotonia congenita]

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Objective: To investigate the clinical, myopathological and genetic mutation characteristics in two Chinese families with paramyotonia congenita (PMC). Methods: Clinical manifestations, electrophysiology, muscle pathology and gene sequencing of two Chinese families with PMC were

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych