neurocutaneous syndromes/tyrosine

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

5 wyniki

[Genetics of endocrine tumours].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Major advances have been made in the understanding of the genetic mechanisms underlying endocrine tumorigenesis, through the study of several syndromes of genetic predisposition and the identification of the genes involved. The syndrome of type 1 multiple endocrine neoplasia (MEN-1) is one of the

Nevus comedonicus: an updated review.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The intention of this review on nevus comedonicus (NC) is to update on clinical features, pathogenesis, and therapy. NC is a rare epidermal nevus type. It is part of the nevus comedonicus syndrome, a neurocutaneous disorder with ocular, skeletal, and central nervous symptoms. Recently, acne-related

Pheochromocytoma.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Although pheochromocytoma is an uncommon cause of secondary hypertension, it is also a curable form of hypertension. With proper treatment, the outlook for patients with pheochromocytoma is excellent. If undiagnosed or untreated, pheochromocytoma causes serious complications and death. The key to

Perturbations of the AKT signaling pathway in human cancer.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

AKT/PKB (protein kinase B) kinases mediate signaling pathways downstream of activated tyrosine kinases and phosphatidylinositol 3-kinase. AKT kinases regulate diverse cellular processes including cell proliferation and survival, cell size and response to nutrient availability, tissue invasion and

Neurofibromatosis Type 1: New Developments in Genetics and Treatment

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Neurofibromatosis type 1 is the most common neurocutaneous syndrome with a frequency of 1 in 2500 persons. Diagnosis is paramount in the pretumor stage in order to provide proper anticipatory guidance for a number of neoplasms, both benign and malignant. Loss of function mutations in the NF1 gene

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych