Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

neuromyelitis optica/potassium

Link zostanie zapisany w schowku
ArtykułyBadania klinicznePatenty
Strona 1 od 18 wyniki
The panglial syncytium maintains ionic conditions required for normal neuronal electrical activity in the central nervous system (CNS). Vital among these homeostatic functions is "potassium siphoning," a process originally proposed to explain astrocytic sequestration and long-distance disposal of

Genetic factors for susceptibility to and manifestations of neuromyelitis optica

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Objective: To identify genetic factors associated with susceptibility to and clinical features of neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD). Methods: Genome-wide single

Autoantibody biomarkers in childhood-acquired demyelinating syndromes: results from a national surveillance cohort.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND Autoantibodies to glial, myelin and neuronal antigens have been reported in a range of central demyelination syndromes and autoimmune encephalopathies in children, but there has not been a systematic evaluation across the range of central nervous system (CNS) autoantibodies in

Biochemical markers of autoimmune diseases of the nervous system.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Biochemical biomarkers are important candidates for the diagnosis and prognosis of neurological diseases of autoimmune etiology, since they may reflect the presence, nature and intensity of certain immune responses caused by both genetic and environmental processes. Different body fluids such as

Enhanced accumulation of Kir4.1 protein, but not mRNA, in a murine model of cuprizone-induced demyelination.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Two channel proteins, inwardly rectifying potassium channel 4.1 (Kir4.1) and water channel aquaporin-4 (AQP4), were recently identified as targets of an autoantibody response in patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica, respectively. In the present study, we examined the expression

Rituximab for Autoimmune Encephalitis with Epilepsy

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Intractable epilepsy remains a significant medical challenge, resulting in recurrent and prolonged intensive care unit (ICU) admissions. Autoimmune encephalitis is emerging as a treatable cause of intractable epilepsy. It is characterized by antibodies against cerebral antigens, such as potassium

Antibody biomarkers in CNS demyelinating diseases - a long and winding road.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Over several decades, studies sought potential markers to diagnose and to predict the clinical course of central nervous system (CNS) demyelinating disorders, especially in multiple sclerosis, acute disseminated encephalomyelitis and neuromyelitis optica spectrum disorders. Reliable biomarkers would

Life-threatening hypokalemia following rapid correction of respiratory acidosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A 56-year-old woman with a history of paraplegia and chronic pain due to neuromyelitis optica (Devic's syndrome) was admitted to a spinal cord injury unit for management of a sacral decubitus ulcer. During the hospitalization, she required emergency transfer to the intensive care unit (ICU) because

[Plasmapheresis in central nervous system disorders].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Therapeutic plasmapheresis (TPE) has an established role in disorders of the peripheral nervous system, but its use in disorders of the central nervous system (CNS) does not rely upon evidence-based data. Nevertheless, TPE is currently used in severe acute forms of demyelinating disease (multiple

KIR4.1: K+ Channel Illusion or Reality in the Autoimmune Pathogenesis of Multiple Sclerosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory demyelinating disease of the central nervous system (CNS). Many believe autoimmune pathogenesis plays a key role in MS, but its target(s) remains elusive. A recent study detected autoantibodies against KIR4.1, an ATP-sensitive, inward rectifier potassium

[Regulation, structure and function of brain aquaporin].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Discovery of aquaporin water channel proteins has provided insight into the molecular mechanism of membrane water permeability. In mammalian brain, Aquaporin-4 (AQP4) is the main water channel and is distributed with highest density in the perivascular and subpial astrocyte end-feet. AQP4 is a

Developments in autoimmune channelopathies.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Autoimmune forms of encephalopathy have become a hot topic in neurology. These conditions are now known to be associated with antibodies to neuronal or glial cell surface proteins, such as ion channels, receptors or associated proteins. The most common conditions are a form of limbic encephalitis

Autoantibodies and pain.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Over the last 20 years, several neurological conditions have been identified which appear to be caused directly by autoantibodies targeting receptors, ion channels and related proteins on neuronal or glial cells. Neuroimmune interactions are now accepted contributors to chronic pain conditions.

Stop testing for autoantibodies to the VGKC-complex: only request LGI1 and CASPR2

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Autoantibodies to leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) and contactin-associated protein like-2 (CASPR2) are associated with clinically distinctive syndromes that are highly immunotherapy responsive, such as limbic encephalitis, faciobrachial dystonic seizures, Morvan's syndrome and

Autoimmune sleep disorders.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
A number of autoantibodies, some paraneoplastic, are associated with sleep disorders. Morvan syndrome and limbic encephalitis, associated with voltage-gated potassium channel-complex antibodies, principally against CASPR2 and LGI1, can result in profound insomnia and rapid eye movement sleep
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge