Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

osteogenesis imperfecta/carbohydrate

Link zostanie zapisany w schowku
ArtykułyBadania klinicznePatenty
5 wyniki

Osteogenesis imperfecta type II: microvascular changes in the CNS.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Osteogenesis imperfecta, type II is a rare hereditary disease of connective tissue with abnormalities of type I collagen. It is invariably fatal in the neonatal period. We report 2 cases with abnormal cerebral cortical white matter consisting of abundant, perivenous microcalcifications, proliferated

Fanconi-Bickel syndrome versus osteogenesis imperfeeta: An Iranian case with a novel mutation in glucose transporter 2 gene, and review of literature.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Fanconi-Bickel syndrome is an extremely rare hereditary metabolic disease, characterized by hepatomegaly due to glycogen storage, refractory hypophosphatemic rickets, marked growth retardation and proximal renal tubular acidosis. Recurrent bone fractures are one of the hallmark findings. It is a

COOH-terminal propeptides of the major human procollagens. Structural, functional and genetic comparisons.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
The sequences of the carboxy-terminal extensions (COOH-propeptides) of at least one chain of all of the major human procollagens have only recently been deduced, and include those of the interstitial (alpha 1(I), alpha 2(I), alpha 1(II), alpha 1(III)), basement membrane (alpha 1(IV)) and

[The metabolic basis of generalized skeletal dysplasia (author's transl)].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Numerous control systems are involved in the growth and differentiation of chondro-osseous tissue. Theoretically, the failure of each single step will result in a peculiar skeletal dysplasia. The resulting disorders are caused by errors in the metabolism of collagen, minerals, complex carbohydrates

Dentinogenesis imperfecta: evidence of qualitative alteration in the organic dentin matrix.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Deciduous teeth affected by dentinogenesis imperfecta were obtained from two patients with osteogenesis imperfecta. Electronmicroscopy of the dentin revealed some structural alterations. The striation of the collagen fibrils was not clear, and the crystals were less dense than in normal dentin. The
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge