plumbagin/próchnica zębów

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

6 wyniki

Host-Guest Interactions of Plumbagin with β-Cyclodextrin, Dimethyl-β-Cyclodextrin and Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin: Semi-Empirical Quantum Mechanical PM6 and PM7 Methods.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Molecular interactions of plumbagin inclusion complexes with β-cyclodextrin (BCD), dimethyl--cyclodextrin (MBCD), and hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPBCD) were investigated by semi-empirical, Parameterization Method 6 and 7 (PM6, and PM7) in the aqueous phase using polarizable continuum

Conformational preferences of plumbagin with phenyl-1-thioglucoside conjugates in solution and bound to MshB determined by aromatic association.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Here we show that a series of inhibitors, constructed from plumbagin conjugated to a phenyl thioglucoside via an alkyl chain of variable length, are bound in solution-favoured ligand conformations to a mycothiol biosynthetic enzyme MshB, a GlcNAc-Ins deacetylase. The kinetic studies of this ligand

Binding and Anticancer Properties of Plumbagin with Human Serum Albumin.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Plumbagin has received extensive attention as a promising anticancer drug. Therefore, we investigated the binding and anticancer properties of plumbagin with human serum albumin. Fluorescence results demonstrated that plumbagin interacts with human serum albumin, although its binding affinity may be

Anticancer phytochemical analogs 37: synthesis, characterization, molecular docking and cytotoxicity of novel plumbagin hydrazones against breast cancer cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We have synthesized, structurally characterized and examined cytotoxicity of novel plumbagin hydrazones against estrogen and progesterone receptor positive (ER+/PR+) MCF-7 and triple negative MDA-MB-231 breast cancer cell lines in order to evaluate the potential of these novel phytochemical analogs.

Antimicrobial activity of aerial parts of Drosera peltata Smith on oral bacteria.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The antimicrobial activity of extracts of aerial parts of Drosera peltata Smith against oral bacteria was investigated using agar diffusion and dilution micromethods. The chloroformic extract, active against all the bacteria tested, showed the most significant antimicrobial properties. Plumbagin,

2- and 3-substituted 1,4-naphthoquinone derivatives as subversive substrates of trypanothione reductase and lipoamide dehydrogenase from Trypanosoma cruzi: synthesis and correlation between redox cycling activities and in vitro cytotoxicity.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Trypanothione reductase (TR) is both a valid and an attractive target for the design of new trypanocidal drugs. Starting from menadione, plumbagin, and juglone, three distinct series of 1,4-naphthoquinones (NQ) were synthesized as potential inhibitors of TR from Trypanosoma cruzi (TcTR). The three

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych