pyrazine/rak sutka

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 21 wyniki

Design and synthesis of novel 7-aminosubstituted pyrido[2,3-b]pyrazines exhibiting anti-breast cancer activity.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Breast cancer (BrCa) remains an unmet medical need despite the revolutionary development of antibody treatments and protein kinase inhibitors. In the current study, a series of novel substituted pyridopyrazine derivatives have been rationally designed and evaluated as multi-kinase inhibitors in the

Expansion of chemical space based on a pyrrolo[1,2-a]pyrazine core: Synthesis and its anticancer activity in prostate cancer and breast cancer cells.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

In connection with our continued research to generate new aza-fused heteroaromatic chemical scaffolds, we developed a highly atom-economical three-component route to novel 3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine ring skeleton multi-functionalized on the pyrazine unit. This [4+1+1] annulation approach led

Novel 5,7-disubstituted 6-amino-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitriles, the promising protein kinase inhibitors with antiproliferative activity.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

New derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyrazine were synthesized and tested on a panel of cultured human tumor cell lines. It was found that 6-amino-5-(3-chlorophenylamino)-7-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile (4j) exhibited a significant antiproliferative

Synthesis of the new ring system bispyrido[4',3':4,5]pyrrolo [1,2-a:1',2'-d]pyrazine and its deaza analogue.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Derivatives of the new ring systems bispyrido[4',3':4,5]pyrrolo[1,2-a:1',2'-d] pyrazine-6,13-dione and its deaza analogue pyrido[4'',3'':4',5']pyrrolo-[1',2':4,5]pyrazino [1,2-a]indole-6,13-dione were conveniently synthesized through a four-step sequence. Symmetrical derivatives of the former ring

Anticancer and Anti-Inflammatory Activities of Some New Pyrazolo[3,4-b]pyrazines.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

New derivatives of pyrazolo[3,4-b]pyrazines and related heterocycles were synthesized using 5-amino-3-methyl-4-nitroso-1-phenyl-pyrazole (1) as a starting material. The 5-acetyl derivative 15 was shown to be a useful key intermediate for the synthesis of several derivatives of pyrazolopyrazines.

Design and synthesis of potent inhibitor of apoptosis (IAP) proteins antagonists bearing an octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine scaffold as a novel proline mimetic.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

To develop novel inhibitor of apoptosis (IAP) proteins antagonists, we designed a bicyclic octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine scaffold as a novel proline bioisostere. This design was based on the X-ray co-crystal structure of four N-terminal amino acid residues (AVPI) of the second mitochondria-derived

SL-01, an oral derivative of gemcitabine, inhibited human breast cancer growth through induction of apoptosis.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

SL-01 is an oral derivative of gemcitabine that was synthesized by introducing the moiety of 3-(dodecyloxycarbonyl) pyrazine-2-carbonyl at N4-position on cytidine ring of gemcitabine. We aimed to evaluate the efficacy of SL-01 on human breast cancer growth. SL-01 significantly inhibited MCF-7

Cytotoxicity of Pyrazine-Based Cyclometalated (C^Npz^C)Au(III) Carbene Complexes: Impact of the Nature of the Ancillary Ligand on the Biological Properties.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The synthesis of a series of cyclometalated gold(III) complexes supported by pyrazine-based (C^N^C)-type pincer ligands is reported, including the crystal structure of a cationic example. The compounds provide a new platform for the study of antiproliferative properties of gold(III) complexes. Seven

A domino annulation approach to 3,4-diacylpyrrolo[1,2-a]pyrazines: decoration of pyrazine units.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A new one-pot, sequential three-component access to 3,4-diacylpyrrolo[1,2-a]pyrazine was achieved from the reaction of an α-haloketone, azide, and N-substituted pyrrole-2-carboxaldehyde under mild reaction conditions, through which a polysubstitution pattern on the pyrazine moiety of the scaffold

Pyrazine ring-based Na+/H+ exchanger (NHE) inhibitors potently inhibit cancer cell growth in 3D culture, independent of NHE1.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The Na⁺/H⁺ exchanger-1 (NHE1) supports tumour growth, making NHE1 inhibitors of interest in anticancer therapy, yet their molecular effects are incompletely characterized. Here, we demonstrate that widely used pyrazinoylguanidine-type NHE1 inhibitors potently inhibit growth and

Copper-CX-5461: A novel liposomal formulation for a small molecule rRNA synthesis inhibitor.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

CX-5461 is currently in Phase I/II clinical trials for advanced hematologic malignancies and triple negative or BRCA-deficient breast cancer. The compound is currently administered to patients intravenously (i.v.) at low pH (3.5) due to solubility challenges. Reliance of low pH to enhance solubility

Estrogenic diazenes: heterocyclic non-steroidal estrogens of unusual structure with selectivity for estrogen receptor subtypes.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Estrogens regulate many biological functions, often acting in a tissue-selective manner. Their tissue-selective action is believed to involve differential estrogen action through the two estrogen receptor (ER) subtypes, ERalpha and ERbeta, as well as differential interaction of the ligand-receptor

Design, stereoselective synthesis, and biological evaluation of novel tri-cyclic compounds as inhibitor of apoptosis proteins (IAP) antagonists.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We recently reported the discovery of octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine A as a lead compound for an inhibitor of apoptosis proteins (IAP) antagonist. To develop IAP antagonists with favorable PK profiles, we designed novel tri-cyclic compounds, octahydro-1H-cyclopropa[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazines 1 and

Coordination-Driven Self-Assembly of Ionic Irregular Hexagonal Metallamacrocycles via an Organometallic Clip and Their Cytotoxicity Potency.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Two new irregular hexagons (6 and 7) were synthesized from a pyrazine motif containing an organometallic acceptor clip [bearing platinum(II) centers] and different neutral donor ligands (4,4'-bipyridine or pyrazine) using a coordination-driven self-assembly protocol. The two-dimensional

FeCl3 catalysed 7-membered ring formation in a single pot: a new route to indole-fused oxepines/azepines and their cytotoxic activity.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Various oxepine and azepine fused N-heterocyclic derivatives were synthesized using a new and one-pot reaction of 2,3-dichloro quinoxaline/pyrazine with 2-(1H-indol-2-yl)phenol/aniline in the presence of 25 mol% FeCl3. The reaction proceeded via C-C bond followed by C-X (X = O or N) bond formation

Poprzedni
1
2
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych