respiratory insufficiency/dl prolina

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

5 wyniki

Respiratory insufficiency in desminopathy patients caused by introduction of proline residues in desmin c-terminal alpha-helical segment.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Mutations in desmin gene have been identified in patients with cardiac and skeletal myopathy characterized by intracytoplasmic accumulation of desmin-reactive deposits and electron-dense granular aggregates. We characterized two new desminopathy families with unusual features of adult-onset, slowly

Succinyl-CoA ligase deficiency: a mitochondrial hepatoencephalomyopathy.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

This patient presented on the first day of life with pronounced lactic acidosis with an elevated lactate/pyruvate ratio. Urine organic acids showed Krebs cycle metabolites and mildly elevated methylmalonate and methylcitrate. The acylcarnitine profile showed elevated propionylcarnitine and

A study on the cause of death due to waglerin-I, a toxin from Trimeresurus wagleri.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Waglerin-I, a lethal toxin isolated from the venom of Trimeresurus wagleri, consists of 22 amino acid residues with a proline-rich sequence. In the present study, we investigated the cause of death and the possible site of action of this toxin. In anesthetized mice, i.v. administration of waglerin-I

Synthetic and Receptor Signaling Explorations of the Mitragyna Alkaloids: Mitragynine as an Atypical Molecular Framework for Opioid Receptor Modulators.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Mu-opioid receptor agonists represent mainstays of pain management. However, the therapeutic use of these agents is associated with serious side effects, including potentially lethal respiratory depression. Accordingly, there is a longstanding interest in the development of new opioid analgesics

Two novel mutations in the COLQ gene cause endplate acetylcholinesterase deficiency.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Congenital myasthenic syndromes with endplate acetylcholinesterase deficiency are very rare autosomal recessive diseases, characterized by onset of the disease in childhood, general weakness increased by exertion, ophthalmoplegia and refractoriness to anticholinesterase drugs. To date, all reported

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych